पाया करने के लिए एक रास्ता बनाने के रक्त से स्टेम कोशिकाओं
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के बावजूद अच्छे विकास के रक्त आधान सेवा, सूची, यह हमेशा पर्याप्त नहीं है के लिए चिकित्सा की जरूरत है, और दुनिया भर से वैज्ञानिकों की कोशिश कर रहा करने के लिए एक समाधान खोजने के लिए इस मुद्दे को. और, के अनुसार एक लेख प्रकाशित जर्नल नेचर में, स्थिति बदल सकती तकनीक के साथ, शोधकर्ताओं ने हार्वर्ड विश्वविद्यालय से. वे विकसित करने में कामयाब रहे प्रोग्राम के परिवर्तन «reprogrammed» स्टेम सेल संचयन के लिए रक्त कोशिकाओं है । यह मौलिक पूरे सिस्टम को बदलने आधान और खोलने के लिए बनाने की संभावना एक «अनंत» रक्त की आपूर्ति.
हाल के वर्षों में, वैज्ञानिकों ने पाया है एक तरह से संशोधित करने के लिए स्टेम कोशिकाओं को इतना है कि वे में तब्दील किया जा सकता के ऊतक, हड्डियों, त्वचा, मांसपेशियों और नर्वस सिस्टम. अप्रैल 2012 में, वैज्ञानिकों को प्रबंधित करने के लिए संशोधित स्टेम कोशिकाओं को इतना है कि वे में बदल गया है, बालों के रोम. इस के बाद सफलतापूर्वक बाहर किया जाता है, प्रत्यारोपण के इस तरह के "बाल" प्रयोगशाला चूहों. 2016 में, जापानी वैज्ञानिकों ने एकत्र किया है एक पूरा प्रतिलिपि के विभिन्न अंगों में, जैसे कि गुर्दे या जिगर, से स्टेम कोशिकाओं और यहां तक कि उठाया पंजा चूहे के, सफलतापूर्वक प्रत्यारोपित करने के लिए उसे कृंतक है. और अब वैज्ञानिकों ने सीखा है करने के लिए "reprogram" स्टेम कोशिकाओं में खरीद के सभी प्रकार के लिए रक्त कोशिकाओं ।
विशेषज्ञों में मनाया भ्रूण चूहों के विकास के लिए की अस्थि मज्जा और रक्त कोशिकाओं में. इस प्रयोगों की श्रृंखला की पहचान में मदद की 26 हार्मोन और अन्य अणुओं के गठन में शामिल कोशिकाओं और भी करने के लिए परीक्षण के प्रभाव उनमें से प्रत्येक पर स्टेम कोशिकाओं और भ्रूण. के दौरान सर्वेक्षण में हुई है कि खोज के संयोजन के सभी सात पदार्थ (एर्ग, HOXA5, HOXA9, HOXA10, LCOR, RUNX1 और SPI1) की अनुमति देता है आप में बारी करने के लिए स्टेम कोशिकाओं में भविष्य रक्त कोशिकाओं. तो, हो रही है एक संस्कृति में, इस तरह की कोशिकाओं "इन विट्रो में", वैज्ञानिकों ने यह प्रत्यारोपित चूहों में प्रतिरक्षा प्रणाली से वंचित है । प्रयोगों से पता चला है, और 171;फौजों» सफलतापूर्वक में बदल गया रक्त कोशिकाओं, लिम्फोसाइटों और अन्य रक्त घटकों. के रूप में द्वारा कहा गया एक अध्ययन के लेखकों Ryohei Sugimura,
«इस खोज बनाता है यह संभव करने के लिए लेने से कोशिकाओं से पीड़ित रोगियों आनुवंशिक रक्त रोगों बदलने के लिए, अपने जीन बनाने के लिए सामान्य रक्त कोशिकाओं. इसके अलावा, अब हम कर सकते हैं बनाने का एक अटूट स्रोत, रक्त और रक्त स्टेम कोशिकाओं का उपयोग कर, कोशिकाओं के लोगों के साथ पहली बार खून. यह मदद मिलेगी हमें बचाने के लिए जो उन लोगों के जीवन की तत्काल जरूरत में हैं रक्त आधान».
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