आरएनए संपादन किया जा सकता है अगले कदम के विकास में CRISPR
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प्रतिष्ठित वैज्ञानिकों से सॉल्क संस्थान की रिपोर्ट है कि वे प्रबंधित करने के लिए एक नक्शा बनाने के आणविक संरचना में एंजाइम की CRISPR अनुमति देता है, जो वैज्ञानिकों के लिए और अधिक सही हेरफेर कार्यों में सेल. पिछले कुछ वर्षों में, CRISPR-Cas9 मोहित हो गया है सार्वजनिक कल्पना के लिए अपनी क्षमता को संपादित करने के लिए आनुवंशिक कोड के साथ दोषों के सुधार के व्यक्ति की कोशिकाओं में — यह है कि हमें की अनुमति देता है के इलाज के लिए परिवर्तन को रोकने और कई बीमारियों के विकास है.
एंजाइमों Саѕ9, विशेष रूप से, कुछ कर रहे हैं कैंची की एक जोड़ी की कटौती टुकड़े के आनुवंशिक कोड डालने और उनके स्थान पर प्रतिस्थापन है । लेकिन इन एंजाइमों लक्ष्य डीएनए, जो है एक मौलिक निर्माण खंड के विकास में शरीर, और आशंका बढ़ रहे हैं कि उपयोग के एंजाइम के लिए reprogramming के डीएनए एक सेल लाने के कर सकते हैं और अधिक अच्छे से नुकसान.
नीदरलैंड: नुकसान या लाभ?
नया डेटा सॉल्क संस्थान, जर्नल में प्रकाशित सेल, उपलब्ध कराने के एक विस्तृत आणविक संरचना में एंजाइम की CRISPR-Cas13d कर सकते हैं कि लक्ष्य शाही सेना के बजाय डीएनए.
एक बार शाही सेना माना जाता था के रूप में सिर्फ एक तंत्र के वितरण के निर्देश, डीएनए में इनकोडिंग के लिए, सेलुलर संचालन, लेकिन अब हम जानते हैं कि यह कार्य करता है, जैव रासायनिक प्रतिक्रियाओं की तरह एंजाइमों और संचालित अपने स्वयं के प्रबंधन के कार्यों में कोशिकाओं. पहचान करने के लिए एक एंजाइम है कि कर सकते हैं पर ध्यान केंद्रित नियंत्रण तंत्र की कोशिकाओं पर नहीं है और सामान्य योजना के सेलुलर समारोह, वैज्ञानिकों में सक्षम हो जाएगा प्रदर्शन करने के लिए और अधिक सटीक हस्तक्षेप कम जोखिम के साथ.
बस रखा, संपादन उपकरण की अनुमति कर सकते हैं करने के लिए वैज्ञानिकों को संशोधित जीन गतिविधि बनाने के बिना स्थायी और संभवतः खतरनाक — परिवर्तन जीन में है.
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