जीव में सक्षम थे शामिल करने के लिए "मरम्मत डीएनए" में ट्यूमर कोशिकाओं
Source:जैसा कि आप जानते हैं, कैंसर कोशिकाओं रहे हैं, वास्तव में, हमारे शरीर की कोशिकाओं के लिए है कि एक कारण या किसी अन्य "पागल हो गया" और करने के लिए शुरू के अनियंत्रित विभाजित है । इन कोशिकाओं में, अन्य बातों के अलावा, टूटी डीएनए, और कई दवाओं प्रभावित करते हैं. लेकिन शोधकर्ताओं के एक समूह सेंट पीटर्सबर्ग से बनाया है कि एक दवा बनाता है कैंसर की कोशिकाओं की मरम्मत करने के लिए उनके डीएनए और बाद में संहार है.
सबसे कैंसर होता है क्योंकि एक विफलता के p53 जीन जिम्मेदार है, जो के संश्लेषण के लिए एक विशेष प्रोटीन पर नज़र रखता है कि अखंडता की आनुवंशिक जानकारी है. के मामले में गंभीर गड़बड़ी में डीएनए संरचना apoptosis ट्रिगर तंत्र की कोशिका मृत्यु. यह काम करता है एक स्वस्थ जीव में है, लेकिन में ट्यूमर कोशिकाओं के विनाश के कारण p53 जीन apoptosis ट्रिगर नहीं है, हालांकि डीएनए की कोशिकाओं को बहुत प्रभावित किया । के रूप में द्वारा कहा गया के प्रोफेसर के सेंट पीटर्सबर्ग राज्य प्रौद्योगिकी संस्थान सिकंदर Garabadzhiu
<पी>अभ्यास में, हालांकि, न केवल एक "पर बारी" p53. कभी कभी प्रणाली ऊपर वर्णित काम नहीं करता है की वजह से उच्च गतिविधि के प्रोटीन MDM2, जो neutralises p53 अणुओं में स्वस्थ कोशिकाओं को रोकने के लिए अपने समय से पहले आत्म-विनाश है । में उत्परिवर्तित कोशिकाओं MDM2 के लिए शुरू होता है हमारे खिलाफ काम है । वैज्ञानिकों के एक समूह से सेंट पीटर्सबर्ग में अध्ययन कर रही है, संरचना की MDM2, के लिए आया था निष्कर्ष है कि संरचना को बदलने के कुछ सुरभित हाइड्रोकार्बन, यह संभव है को प्राप्त करने के लिए क्या वे के साथ कनेक्ट MDM2 और इसे बेअसर. कई उत्पादों के संस्करणों-activators, विशेषज्ञों का परीक्षण किया है, उन्हें प्रयोगशाला में.«हम पूरा कर लिया है के साथ प्रयोगों का एक नया वर्ग की activators प्रोटीन p53. गतिविधि के कनेक्शन बनाया है की तुलना में बहुत अधिक सबसे शक्तिशाली दवाओं में विकसित उन्नत वैज्ञानिक केन्द्रों के संयुक्त राज्य अमेरिका और यूरोप. दवाओं के आधार पर उन्हें कर सकते हैं बनने के एक नए चरण के निर्माण की दिशा में एक सुरक्षित और प्रभावी उपचार के लिए कीमोथेरेपी».
"हम परीक्षण किया दवाओं पर संस्कृतियों की कोशिकाओं से निकाले कैंसर ट्यूमर मलाशय में और मानव की हड्डी है । इन प्रयोगों से पता चला है कि यौगिकों सफलतापूर्वक रोकना MDM2 और p53 शामिल हैं, की हत्या के बारे में 40% कैंसर की कोशिकाओं".
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