वैज्ञानिकों में सक्षम थे का इलाज करने के लिए अंधापन के साथ प्रौद्योगिकी की मदद के जीन संपादन
Source:प्रसिद्ध प्रौद्योगिकी संपादन के लिए जीन इस्तेमाल किया गया था मानव शरीर के अंदर. विश्वविद्यालय के वैज्ञानिकों से ओरेगन स्वास्थ्य विज्ञान (OHSU) प्रदान की जनता के परिणामों के साथ नया प्रयोग है, जो आविष्कार किया गया था एक प्रगतिशील के उपचार की विधि विरासत में मिला अंधापन, पोर्टल के अनुसार . के बावजूद तथ्य यह है कि जेनेटिक इंजीनियरिंग विज्ञान के रूप में उभरा बीसवीं सदी के मध्य में, वैज्ञानिकों का लंबे समय झिझक इसे लागू करने के लिए व्यक्ति में, के डर से एक नंबर के उद्भव के नैतिक मुद्दों के साथ कि इस क्षेत्र का ज्ञान है. वैसे भी, हाल ही में पर संचालित एक आदमी को दे सकते हैं करने के लिए हरी बत्ती के सक्रिय उपयोग CRISPR में कई रोगों के उपचार. है जीन संपादन शुरू कर रहा है में प्रवेश करने के लिए हमारे दैनिक जीवन में?
प्रौद्योगिकी के जीन संपादन में मदद की है उपचार की दृष्टि
अंधता Leber — वंशानुगत है , जो रोगियों में पैदा कर रहे हैं अंधा या उनकी दृष्टि खोने के दौरान जीवन के पहले वर्ष है. इस दुर्लभ बीमारी के कारण होता है के उद्भव के द्वारा एक विशेष आनुवंशिक उत्परिवर्तन को प्रभावित करता है कि आंख की रेटिना अंततः वंचित मरीज को देखने का अवसर मिला. क्रम में प्रयास करने के लिए तय करने के लिए दोषपूर्ण जीन है कि उद्भव का कारण बनता है और बीमारी के आगे विकास, वैज्ञानिकों ने पहली बार इस्तेमाल किया प्रौद्योगिकी को संपादित करने के लिए जीन की दीवारों के भीतर ओरेगन विश्वविद्यालय में प्रवेश करने से एक भरी हुई CRISPR दवा के लिए सीधे फोटोरिसेप्टर कोशिकाओं रेटिना के पीछे प्रभावित है.
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इसके विकास के बाद से, 2012 में, प्रौद्योगिकी के संपादन के लिए जीन से पता चला के रूप में खुद के लिए एक आशाजनक विधि के इलाज के लिए के एक नंबर . एक नए उपकरण की अनुमति देता है के लिए वैज्ञानिकों को सचमुच बाहर कटौती क्षतिग्रस्त साइटों के डीएनए में परिणाम होगा रोग के विकास में डालने से खाली जगह के साथ कुछ और अधिक उपयोगी है ।
एक नए अध्ययन का आयोजन किया OHSU पर, उद्देश्य से किया गया था के उपचार के सिंड्रोम जन्मजात एम्ब्रोस Leber
तैयारी के दौरान प्रयोग के लिए यह पाया गया है कि अंधता Leber है की वजह से विफलता में जीन CEP290 के विकास के लिए जिम्मेदार रेटिना. हालांकि प्रौद्योगिकी CRISPR था, मनुष्यों पर परीक्षण से पहले, सर्जरी के अंगों पर दृष्टि द्वारा प्रभावित वंशानुगत सिंड्रोम, पहली बन गया संपादित इंसानों पर किए गए. तो, अगर इससे पहले, डॉक्टरों था दूर करने के लिए एक सेल से एक मरीज को संशोधित करने, उन्हें प्रयोगशाला में और फिर लौटने के लिए जगह है, एक नई नैदानिक परीक्षण के निशान पहले मामले जहां CRISPR संपादित किया गया है सीधे मानव शरीर के अंदर.
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से प्रेरित आपरेशन की सफलता के निशान, Pennesi, वरिष्ठ वैज्ञानिक के OHSU, ने कहा कि अपेक्षाकृत निकट भविष्य में, प्रौद्योगिकी CRISPR कर सकते हैं खुला है, वस्तुतः असीम संभावनाओं के उपचार में आनुवंशिक रोगों । इसके अलावा करने के लिए की रोकथाम के वंशानुगत अंधापन, संपादन के जीन आयोजित सही आदमी के भीतर भी बचाया है हम में से एक बहुत व्यापक स्पेक्ट्रम के रोगों से पहले ग्रहण किया.
के रूप में यह अक्सर होता है, के उपयोग की एक नई उपचार विधि है, वहाँ है, एक महत्वपूर्ण "लेकिन" है. इस मामले में, विशेषज्ञों को डर है कि कृत्रिम रूप से प्रभावित कर सकते हैं, जहां बच्चों के रोगियों के लिए चाहते हो जाएगा भविष्य में है. अगर ऑपरेशन के दौरान सर्जन कर देगा यहां तक कि एक छोटे से गलती की है, अनुचित के परिणामों संपादन बदल सकते हैं प्राकृतिक जीन पूल मनुष्य की पीढ़ियों के लिए.
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वैसे भी, प्रौद्योगिकी के उपयोग के CRISPR आयोजित किया जाता है पर केवल एक ही मरीज है, इसलिए, के बारे में बात करने के अंतिम परिणाम में जीन थेरेपी बात करने के लिए अभी भी जल्दी है. वैज्ञानिकों का उल्लेख किया है कि निकट भविष्य में इलाज की उम्मीद एक और 18 स्वयंसेवकों जो कर रहे हैं बताने के लिए तैयार में भविष्य के प्रभाव के बारे में अद्वितीय तरीकों में है.
प्रौद्योगिकी के जीन संपादन किया गया था पहली बार के उपचार में इस्तेमाल किया अंधापन
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