Les scientifiques ont créé un nouvel outil révolutionnaire pour l'édition de gènes
Source:La Célèbre technologie qui permet d'apporter des modifications dans le génome des organismes supérieurs, y compris l'homme, est devenu une véritable percée dans la génétique et l'ouvrit avant de chercheurs d'innombrables possibilités pour les expériences. C'est sur elle font le pari que dans l'espoir d'un jour, vaincre les maladies telles que le cancer, le VIH, les maladies génétiques héréditaires et beaucoup d'autres. Cependant, CRISPR/Cas9 loin n'est pas un outil parfait, les scientifiques ont de cesse d'essayer de lui trouver une excellente alternative. Il semble que les chercheurs de cambridge, de l'Institut de Броуда, enfin, c'est réussi.
Les Premières expériences sur la modification des gènes dans les génomes des êtres vivants datent du début du XXE siècle, à partir du moment de la découverte du mécanisme de la mutagénèse induite. Au milieu du XXE siècle, les scientifiques ont réussi à suffisamment de précision de modifier les gènes des bactéries, mais pour apporter de tels changements dans les gènes de l'homme, il a fallu plusieurs décennies. Le système CRISPR/Cas9, initialement ouvert à la fin des années 80 comme un mécanisme de défense de bactéries, de virus, est vraiment devenu une sorte de révolution dans la science. Il est basé sur une protéine CAS, couper des séquences génétiques. En ce moment, cette technologie est largement utilisée dans de nombreuses expériences avec la modification du génome de différents organismes, notamment .
Un Nouvel outil d'édition du génome, créée à Cambridge, à la différence de CRISPR/Cas9, pas de coupe de la chaîne de nucléotides, et en pointillé remplace à elle exclusivement tout ce qui est nécessaire, sans détruire l'ensemble de la structure. Cela se fait à l'aide particulière de l'enzyme permettant de changer dans l'ADN des paires de bases azotées. Cette précision dans l'édition de gènes dans un avenir prévisible, permettra aux scientifiques de gagner sur un ensemble de maladies héréditaires, par exemple, au-dessus de la drépanocytose et la mucoviscidose.
Révolutionnaire de la méthodologie, les scientifiques ont eu l'occasion d'essayer sur un certain nombre de bactéries. Dans leur ADN pointillé modifié le gène responsable de la résistance à un antibiotique particulier. Après quoi, les bactéries ont perdu toute protection de ce médicament et ont commencé à mourir. Mais les scientifiques ont décidé de ne pas s'arrêter et ont mené une expérience inverse, en retournant les bactéries de l'ancienne protection. L'expérience s'est également soldée par la chance. Une équipe de chercheurs estiment que leur outil d'édition beaucoup plus souple et efficace, plutôt que de CRISPR/Cas9, par conséquent, avec le temps, il оттеснит un système dépassé au second plan. Les résultats de la recherche ont été publiés dans le journal .
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