Bill gates quiere utilizar la terapia genética para el tratamiento de personas en áfrica
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¿Quién iba a pensar que el gigante de la industria de la computación se caridad?
«Padre» de bill gates ya hace mucho tiempo que se alejó de la gestión de su empresa y se dedicó por completo a la caridad. En particular, su personal de la fundación bajo el nombre de la fundación Gates ya no es el primer año se ocupa de la ayuda a la población africana. Y en el marco de su nuevo proyecto, el señor gates, junto con el instituto Nacional de salud (NIH) está desarrollando un ambicioso plan de implantación de la genética de la terapia del vih y serpovidnokletochnoy de la anemia en el territorio del continente africano.
¿Cómo funciona la terapia genética?
Dos de los mayores estadounidenses inversor en el ámbito de la investigación biomédica planean invertir al menos 100 millones de dólares en los próximos cuatro años, para asegurar que los países de áfrica de las técnicas avanzadas de tratamiento. La cooperación de los NIH y la Fundación bill y melinda gates debe marcar el inicio de los ensayos clínicos y la anemia de células falciformes. Un objetivo ambicioso consiste en desarrollar más simples y accesibles formas de edición de genes o de la introducción de la genética y de modicación de medicamentos que pueden curar вышеозначенные de la enfermedad.
Sí, eso es muy difícil, —, dijo el director de los NIH, francis collins durante la conferencia de prensa dedicada a principios de la cooperación. Pero sólo si no vamos a combinar nuestros mejores científicos y las mentes de los recursos de ahora, vamos a lograr el éxito y el avance en el tratamiento de enfermedades peligrosas.
Anterior una serie de estudios en animales y algunos ensayos clínicos en voluntarios-los seres humanos mostraron que las dos enfermedades que son en áfrica casi la epidemia, el vih y el серповидно-celular anemia, puede ser tratada con terapia génica y los nuevos .
Pero en la mayoría de los casos, la utilización de componentes de edición del genoma permite la eliminación de células madre del cuerpo, la adición o la modificación de los genes y, a continuación, volver a introducir previamente eliminados de las células de nuevo en el cuerpo. Es, de hecho, el trasplante de células madre (aunque, de hecho, la que es propia de las células del cuerpo), y el procedimiento de esta pena no pequeñas de dinero. Además, suele ser bastante рискованна, porque los médicos destruyen existentes de las células madre de un paciente con quimioterapia, para que las células puedan «a establecerse en un nuevo lugar». El procedimiento sigue siendo inaccesible para la mayoría de las personas en el áfrica subsahariana, donde sólo en unos pocos lugares se dispone de la infraestructura médica para la realización de la salud tales manipulaciones.
Por Ejemplo, la anemia de células falciformes, una enfermedad que consiste en la existencia de un defecto de la hemoglobina, que participa en la transferencia de oxígeno эритроцитами, por lo que no puede cumplir su función, existe en este momento 2 tipos de tratamiento. Los científicos o añaden un nuevo gen para la transferencia de la hemoglobina a los existentes en las células de la sangre y de sus antecesores, o incluyen el gen en células madre, que es responsable de la «producción» de los receptores de la migración de la hemoglobina. Y ¿qué piensa usted de genética de la edición? Cuéntanos sobre este tema en nuestro
bill gates y su esposa, Мелиндой
En Lugar de modificar las células madre de la persona y replantar de nuevo, los científicos tratarán de «enviar» u otras herramientas de edición de genes directamente en el cuerpo de las personas. Por lo tanto, el mismo tratamiento sería similar al procedimiento normal de la sangre. En este enfoque no hay nada fantástico. Estas tecnologías ya existen. Por ejemplo, hay estudios en los que las células del cuerpo a nivel genético, se modifican mediante específicamente desarrolladas para estos fines de virus.
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