Con la ayuda de la terapia génica, la primera vez que se pudo prevenir el desarrollo de la ceguera
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Como informa la revista Nature Communications, un grupo de biólogos de estados unidos por primera vez pudo curar completa innata de la ceguera en los ratones. Sobre las aseveraciones de la edición, esto se logró gracias a la utilización del editor del genoma CRISPR/Cas9. Con su ayuda, eliminado el gen defectuoso responsable de desarrollo de la ceguera.
Más de un curso escolar en biología sabemos que los ojos de algunos de los mamíferos contienen en su composición palos y los conos. Los conos permiten distinguir los colores, y las varitas son responsables por el llamado tardío de la visión, es decir, permiten distinguir los contornos de los objetos y en condiciones de poca luz. Pero tiene una de las varitas y otra función: se apoyan y nutren el resto de las células de la retina, y su destrucción conduce a la muerte de toda la retina y pérdida de la visión. La mayoría de las mutaciones genéticas relacionadas con la pérdida de visión, por lo general afecta a palos, y generalmente el hombre pierde el primero tardío de la vista y luego la capacidad de ver el mundo y si fuera de día color.
Como se ha podido encontrar a los especialistas, el proceso de crecimiento de bastones y conos controla el gen de la Nrl. Si este gen quitar durante la formación del embrión, se produce la retina, los conos en la que no mueren, a pesar de la falta de palos. En virtud de ello, los biólogos han creado retrovirus mediante el genoma, el editor de CRISPR/Cas9, заражавший y удалявший el gen de la Nrl de adn de palos. En el transcurso de una serie de experimentos en los tres grupos de ratones con diferentes adn, mutaciones, la eliminación de un gen llevaba a la parada de la destrucción de la retina. Finalmente, los roedores han perdido la capacidad de ver en la oscuridad, pero no perdido de vista durante el día.
A Pesar de la perspectiva de la tecnología similar, la seguridad del genoma, el editor de CRISPR/Cas9 para fines médicos aún no se ha confirmado, y su uso para la edición de adn aún no ha sido aprobado y se producen muy intensos debates en la comunidad científica.
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