La terapia génica CRISPR обезболивает mejor de opiáceos
Source:CRISPR puede ser la clave a la liberación de la humanidad de la multitud de enfermedades
En el año 2006 se ha descrito un caso bastante rara enfermedad genética. Un chico originario de pakistán, se encontraron muy interesante la desviación: él podía sentir el calor, el frío, la textura de los objetos, sin problemas reconozca al tacto, pero no sentía ningún dolor. Por desgracia, este chico ya no están vivos, ya que es tan creído en su «la invulnerabilidad», que en un intento de demostrar que es saltó desde el techo. Sin embargo, el grupo de expertos ha conseguido realizar algo de investigación del genoma de la joven пакистанца, y estos datos hoy le ayudarán a crear analgésicos que actúan a nivel genético. Van a trabajar mejor opiáceos y no van a llamar a la adicción.
Cómo aliviar el dolor de
Como se puede imaginar, a fin de desarrollar semejante dolor, los científicos tuvieron que utilizar . Un nuevo enfoque a la liberación del dolor simula una rara mutación que aglutinaba a un niño. Que ya se ha probado en ratones en el laboratorio de Prashant Mali en la universidad de california en san diego.
Un Estudio en el que para bloquear temporalmente el dolor, se celebró en julio, pero los científicos no quisieron dar ningún comentario hasta que todos los datos de sus investigaciones no pasarían un examen completo. La idea básica consiste en introducir en el líquido cefalorraquídeo partículas virales, portadores de una versión modificada de CRISPR, diseñado para interrumpir las señales de dolor. La modificación (y más precisamente, de la solicitud de bloqueo temporal) se somete a un gen llamado SCN9A, que será el responsable de la producción especial de la molécula (que recibió el nombre de Nav1.7). Ella a su vez es un factor clave en el paso del impulso de dolor al cerebro.
Prueba de la función fundamental de este gen y la molécula que se recibieron de la gente con extrañas las enfermedades hereditarias que causan la disminución del umbral de dolor. Ya se ha mencionado al principio del artículo paquistaní chico era un miembro de la familia con una mutación, que apagó el gen SCN9A. Gracias a ellos se pudo muy bien explorar esta mutación. Pero hasta ahora los intentos de imitar esta mutación no tuvieron éxito, pero los investigadores de california es un error.
Los Datos obtenidos durante los experimentos en animales indican que quitar completamente el síndrome de dolor hasta que no se puede. Pero reducir significativamente su manifestación ya considerado. El efecto de la terapia de CRISPR es comparable con el uso de opiáceos. Excepto que CRISPR no es adictivo. Es un gran paso adelante.
simulación por ordenador de cómo funciona CRISPR cuando la «corta» fragmentos de adn
En este momento, los científicos planean comenzar el pleno de la investigación, con la participación de la gente. Los expertos afirman que este tipo de terapia génica ayudará a aliviar el dolor crónico un gran número de personas. Por ejemplo, los pacientes que se encuentran en las etapas posteriores de desarrollo de cáncer o de las personas que nacen con defectos congénitos невралгиями. También, no se puede excluir más de «estándar» el uso de analgésicos de nuevo tipo: el uso de CRISPR-medicamentos durante las operaciones o en pacientes con lesiones graves, por ejemplo, después de accidentes o en zonas de guerra. Y ¿en qué otro uso, en su opinión, se puede encontrar tal обезболивающему? Cuéntanos sobre este tema en nuestro
Para más rápida de salir en el mercado de los científicos Navega Therapeutics, que colabore con la FDA (Oficina de la fda de medicamentos y alimentos ) y cerca de los centros de investigación con el fin de verificar el mantenimiento de un medicamento nuevo.
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