Noch aus einem Kurs der Schule der Biologie wissen wir, dass bei der normalen Bildung des menschlichen Organismus (sprich: ohne die verschiedenen kongenitalen Pathologien), ein großer Teil unserer erbinformation ist in 23 Paaren von Chromosomen. Aber haben Sie sich jemals gefragt, warum dieser Paare genau 23? Warum nicht 24, 25 oder sogar 16? Ja und überhaupt, warum Chromosomen genau eine gerade Zahl? Lassen Sie uns zu verstehen.
Um zu verstehen, was sind Chromosomen, müssen Sie zuerst verstehen, was ist . Die DNA ist ein Komplexes Molekül, treffend bei allen Pflanzen und Tieren. Sie enthält in fast jeder Zelle des Körpers und trägt in sich alle Informationen, die für die Aufrechterhaltung der Lebenstätigkeit des Körpers, sicherzustellen, dass alle internen Prozesse und, was das wichtigste ist, für die Vermehrung. DNA ist die wichtigste Art der übertragung von erbinformation und in den Prozess der Reproduktion Teil der DNA wird von beiden Eltern auf die Nachkommen.
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Eine so große Anzahl von Informationen, die unsere DNA trägt, muss belegen ziemlich viel «Orte». Und es ist wirklich so. Wenn «Strecken» DNA, die in nur einer Zelle, ist Ihre Länge beträgt ungefähr 2 Meter. Und unser Körper hat eine ziemlich schlaue System der Verpackung all dieser Datenmengen. Und hilft gerade in diesem Chromosom.
Es ist erwähnenswert, dass die Zahl der in 23 Paare von Chromosomen ist nicht universell unter den Lebewesen. Erstens sind die «диплоидными» Arten, was bedeutet, dass die meisten unserer Chromosomen bilden die vereinbarten Paare (obwohl es auch Arten, bei denen eine ungerade Anzahl von Chromosomen). Dies vereinfacht die Aufbewahrung der Informationen. Aber die Komplexität der Organisation hängt nicht von der Art . So zum Beispiel bei einigen Arten von Fröschen 18 Chromosomenpaare und Garnelen 90 Paare!
Wer hätte das gedacht, aber bei diesen kleinen Arten Chromosomenpaare mehr, als beim Menschen
«Menschen haben 23 Chromosomenpaare, während die großen Menschenaffen (Schimpansen, Gorillas und Orang-Utans) haben 24 Chromosomenpaare», — sagt der wissenschaftliche Mitarbeiter des Nationalen Forschungsinstituts des menschlichen Genoms Böhlen Херл. «Dies ist aufgrund der Tatsache, dass in der evolutionären Linie der Mensch zwei Chromosomen Vorfahren des Affen in eine zusammengezogen wurden. So hat der Mensch auf ein paar Chromosomen weniger. Dies ist einer der wichtigsten Unterschiede des menschlichen Genoms und des Genoms unseren nächsten verwandten. Man kann sagen, dass diese Zahl aufgrund der historisch. Dabei ist es unbestreitbar, dass, wenn die Anzahl der Chromosomen bei den Vorfahren war, die anderen, aber ein solcher Satz von Genen nicht zulassen, daß Sie normalerweise existieren und daher Organismen «musste» entwickeln.»
Die Zunahme oder Abnahme der Anzahl der Chromosomen im Erwachsenen Organismus praktisch nicht auftreten kann. Aber es kann passieren bei der Bildung des Fötus im Mutterleib. Eine der häufigsten Formen der Trisomie ist, ist es Zeit das Vorhandensein von zusätzlichen Chromosomen in den Zellen. Eines der bekanntesten Ergebnisse der Trisomie ist das down-Syndrom, das ist ein Zustand, verursacht durch das Vorhandensein von drei (und nicht zwei) Chromosomen 21 paar. Der Verlust eines einzelnen Chromosoms in der Zelle genannt моносомией und beschreibt den Zustand, bei dem die Männer haben nur eine Kopie eines bestimmten Chromosoms in eine Zelle, und nicht zwei.
Dabei eine ungerade Anzahl von Chromosomen erschwert den Prozess des Ablesens der Informationen oder bricht die Leistung einiger Systeme (z.B. das fehlen von Geschlechtschromosomen bei einigen angeborenen Krankheiten nicht erlaubt Nachkommen haben). So historisch gestaltet die Zahl der in 23 Paare von Chromosomen ermöglicht es uns auf diesem Planeten Leben und die Integrität unserer Spezies.
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