Gestern , dass einige berühmte Menschen im Bearbeitungsbereich der Gene wollen die Einführung globales moratorium für die Bearbeitung der Gene in den Zellen, die die änderungen auf die nächste Generation. Noch im Jahr 2015, nach der ersten Internationalen Gipfel zur Bearbeitung der Gene des Menschen, die Organisatoren einstimmig einig, dass die Schaffung von gentechnisch veränderten Kinder wäre «unverantwortlich», wenn wir nur nicht wussten sicher, dass es sicher ist.
Im vergangenen Jahr chinesische Wissenschaftler Heh Цзянькуй herausgegeben von Embryonen für die Erstellung von zwei gentechnisch veränderte Babys. Andere Gruppen auch aktiv auf der Suche nach Möglichkeiten, diese Technologie einzusetzen, um die Lebensqualität der Menschen.
Dies veranlasste Personen mit den Namen im Bearbeitungsbereich Gene (einige von denen haben sich unter die Erklärung 2015) drängen auf die Einführung eines globalen Moratoriums zum Bearbeiten aller Linien von embryonalen Mensch — Bearbeiten von Spermien oder Eizellen mit vererbbaren Veränderungen.
In einem offenen Brief, veröffentlicht in Nature diese Woche, die großen Spieler im Bereich der Entwicklung von CRISPR, einschließlich Эммунуэля Charpentier, Erika Ландера und Feng Zhang, schlossen sich Kollegen aus sieben verschiedenen Ländern, die für ein vollständiges Verbot der Bearbeitung von embryonalen Linien des Menschen, bis ein internationales Gremium nicht einig darüber, wie es beobachten. Sie schlugen vor fünf Jahren auf die Prüfung dieser Frage. Das National Health Institute der USA unterstützt diesen Aufruf.
Die unterzeichneten hoffen, dass die Freiwilligen Globale moratorium verhindern, dass die Entstehung der nächsten Цзянькуя mit unerwünschten überraschung.
Wissenschaftler glauben, dass die Stundung für die Dauer von fünf Jahren wird die Zeit für die Diskussion der «technischen, wissenschaftlichen, medizinischen, sozialen, ethischen und moralischen Fragen, die berücksichtigt werden müssen», bevor man die Methode CRISPR im Alltag. Die Länder, die entscheiden, gehen Sie vor und ermöglichen die Bearbeitung von embryonalen Linien, müssen nicht nur die öffentliche Bekanntgabe, sondern auch die Teilnahme an internationalen Konsultationen über die Zweckmäßigkeit einer solchen Bewegung, sondern auch eine «Breite Gesellschaftliche Konsens» im Land.
Auch die Unterzeichner der Brief vermuten, dass die Erforschung der embryonalen Linien erlaubt sein sollte, wenn nicht die Absicht, Embryonen einzupflanzen und Kinder produzieren. Die Verwendung von CRISPR zur Behandlung von Krankheiten in unproduktiven somatischen Zellen (wenn änderungen werden nicht vererbt werden) sollte auch akzeptabel sein, wenn alle beteiligten Erwachsenen Ihre Zustimmung geben. Die genetische Verbesserung verboten werden muss, und keine klinischen Anwendungen werden darf, wenn es «die langfristigen biologischen Auswirkungen werden nicht klar genug — für Männer und für den Menschen».
Wir wissen noch nicht, dass die meisten unserer Gene, so dass die Gefahr der unbeabsichtigten Folgen — guten oder schlechten — ist riesig. Z. B. der Verlust des Gens CCR5, das hat Heh, die beabsichtigen, Ihre Kinder Online zu schützen , wurde im Zusammenhang mit der Zunahme der Zahl der Komplikationen und Tod ood einige Virusinfektionen.
Änderungen im Genom möglicherweise unbeabsichtigte Folgen für die zukünftigen Generationen. «Der Versuch, die Ansicht zu ändern, basierend auf unserem aktuellen Wissensstand, würde ein Ausdruck des Stolzes», sagt der Wissenschaftler.
Das Vorgeschlagene moratorium ist für gute Leute und kaum zu stoppen Betrug. Aber das direkte Verbot wäre zu «hart». Nun, hoffen wir, dass wir finden einen Mittelweg in dieser Frage.
Aber was denkt die Breite öffentlichkeit, einschließlich uns Kontaktieren?
In diesem Jahr Buchstäblich CRISPR zeigte drei starke Vorteile, die das Verfahren der Modifikation von Genen — und das erlernen des Instruments gerade erst begonnen.
Erstens, alle gleichen gentechnisch veränderten близняшкам aus China, vielleicht unabsichtlich . Die Studie zeigte, dass die gleiche änderung — löschen des Gens CCR5 — nicht nur macht Mäuse schlauer, sondern verbessert auch die Fähigkeit des menschlichen Gehirns nach einem Schlaganfall erholen, und es kann auch verbunden werden mit einer höheren schulischen Leistungen in der Schule. Die Studie wurde veröffentlicht in der Zeitschrift Cell. Bereits eingeleitet wurden die weiteren Untersuchungen aufgrund Entfernung von CCR5 mit der Wiederherstellung nach einem Schlaganfall.
Zweitens, CRISPR Organismus ist in der Lage, Stammzellen, den letzten machen, in der Tat, «unsichtbar» zu Abwehrreaktionen. Dies erlaubt eine Abstoßung verhindern Transplantationen von Stammzellen. Die Wissenschaftler zum ersten mal verwendet CRISPR zum zwei Gene, die erforderlich sind, um das ordnungsgemäße funktionieren der Familie von Proteinen, bekannt als Main histocompatibility Complex (ГКГС) der Klasse I und II.
Wenn die Forscher verpflanzten die geänderten трехкомпонентные Stammzellen der Maus inkompatiblen Mäusen mit normalem Immunsystem, sahen Sie keine Ablehnung. Dann verpflanzten Sie ähnlich konstruierte menschliche Stammzellen so genannte гуманизированным Mäusen — die Immunsysteme werden ersetzt durch Komponenten des menschlichen Immunsystems — und wieder nichts zu sehen.
Das spricht dafür, dass CRISPR kann die Transplantation mindestens pluripotente Stammzellen viel bequemer, senken der Prozentsatz der Ablehnung und vereinfachen den Prozess der Gewöhnung an die neuen Stoffe.
Und auch wenn wir darüber reden, dass CRISPR kann gefährlich sein, da Sie in der Lage, versehentlich schneiden nicht-Ziel-Gene, die Wissenschaftler haben sich schon für das Werkzeug zu Bearbeiten.
Anfang dieses Monats das Team von der University of California in Berkeley реорганизовала CRISPR inprogrammierbare Werkzeug ProCas9, das still versteckt sich in den Zellen, bis Sie ihn nicht wecken externe Faktoren — Z. B. eine Virusinfektion.
Diese «zusätzliche Sicherheit» schränkt die Fähigkeiten Bearbeiten CRISPR eine Teilmenge der Zellen «für präzises schneiden», sagt der Autor der Studie Dr. David Savage.
Darüber hinaus ProCas9 kann möglicherweise in Reaktion auf die logischen Eingaben wie «und» oder «Nein», was bedeutet, dass er aktiviert wird, nur unter Beachtung einer bestimmten Gruppe von Anweisungen, Z. B. «diese Zelle Krebsgeschwür» oder «diese Zelle infiziert mit» führt zur Antwort «Spenden Zelle», die aktiviert, CRISPR und geben ihm einen Hinweis auf den Schnitt der Gene, die für das überleben. Die Studie wurde in der renommierten Fachzeitschrift Cell.
Offensichtlich, das direkte Verbot der Bearbeitung CRISPR kann extrem gefährlich sein und wir verwerfen die Wissenschaft zurück — man vergegenwärtige sich nur das direkte Verbot der Chemotherapie, Impfung oder Antibiotika. Das Potenzial von CRISPR sogar noch auf ein paar Prozent nicht enthüllt, aber es ist klar, wie mächtig dieses Instrument sein kann.
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