Wissenschaftler haben ein neues revolutionäres Werkzeug für die Bearbeitung von Genen
Source:Die Berühmte Technologie , die es ermöglicht, änderungen im Genom von höheren Organismen, einschließlich des Menschen, hat sich zu einem echten Durchbruch in der Genetik und öffnete vor den Wissenschaftlern fast unendlich viele Möglichkeiten für Experimente. Genau darauf setzen, in der Hoffnung eines Tages zu besiegen, die Krankheiten wie Krebs, HIV, erbliche, genetische Krankheiten und viele andere. Aber CRISPR/Cas9 bei weitem nicht das ideale Instrument, so die Wissenschaftler ständig versuchen, ihm eine anständige Alternative. Es scheint, dass die Wissenschaftler aus Cambridge Institute Brood, endlich ist es geschafft.
Die Ersten Experimente zum Bearbeiten von Genen in den genomen von Lebewesen stammen aus dem Anfang des XX Jahrhunderts, beginnend mit dem Zeitpunkt der Entdeckung des Mechanismus der induzierten Mutagenese. Bis zur Mitte des XX Jahrhunderts die Wissenschaftler konnten ziemlich genau verändern die Gene von Bakterien, aber um diese änderungen in den Genen des Menschen, dauerte es noch einige Jahrzehnte. Das System CRISPR/Cas9, das ursprünglich offene Ende der 80er als Schutzmechanismus der Bakterien von Viren, war wirklich eine Art Revolution in der Wissenschaft. Es basiert auf dem Protein CAS, innerhalb Gensequenzen. Im Moment ist diese Technologie wird aktiv in zahlreichen Experimenten mit der Bearbeitung des Genoms verschiedener Organismen, darunter auch .
Ein Neues Tool zu Bearbeiten des Genoms erstellt, in Cambridge, im Gegensatz zu CRISPR/Cas9 nicht zerschneidet die Kette der Nukleotide, und punktuell ersetzt es ausschließlich alles, was Sie brauchen, ohne Sie zu zerstören dabei die Allgemeine Struktur. Dies geschieht mit Hilfe des besonderen Enzyms, um zu ändern in der DNA einzelne Paare stickstoffhaltigen Basen. Diese Genauigkeit bei der Bearbeitung von Genen in absehbarer Zeit ermöglicht es den Wissenschaftlern, den Sieg über eine Vielzahl von Erbkrankheiten, zum Beispiel über Sichel-Zelle Anämie und Mukoviszidose.
Revolutionäre Methode der Wissenschaftler bereits versuchen, auf eine Reihe von Bakterien. In Ihrer DNA punktuell verändert das gen, verantwortlich für die Resistenz gegen ein bestimmtes Antibiotikum. Wonach Bakterien verloren jeden Schutz vor dieser Droge und begann zu sterben. Aber die Wissenschaftler haben beschlossen, nicht zu stoppen und führten eine umgekehrte Experiment, Bakterien wieder die alte Sicherheit. Das Experiment endete auch Glück. Ein Forscherteam der Meinung, dass Ihr Instrument zu Bearbeiten ist viel flexibler und leistungsfähiger als CRISPR/Cas9, so dass es mit der Zeit оттеснит das veraltete System auf den zweiten Plan. Die Forschungsergebnisse wurden veröffentlicht in der Zeitschrift .
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