创建显微镜，允许观察的运动细胞的内部体

<科学家们从医院的霍华德*休斯完善的技术的荧光显微镜检查，因此现在有可能删除高分辨率动态过程发生在活的有机体。 他们的工作成果，科学家共享在科学杂志和视觉化的动态过程，它制作的拍摄的运动，免疫细胞胚胎鱼，介绍了在文章的杂志性质。

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<由于目前能力的光学显微镜，特别是荧光显微镜的高分辨率，科学家们甚至可以考虑一个三维的片段的生组织。 早期的工作在克服衍射的极限分辨率分光镜和方法的发展非侵入性荧光成像属于埃里克Betchu，斯特凡你好，威廉Marner的。 为科学家被授予诺贝尔化学奖在2014年。

<研究人员决定不停止。 这样的吗？ 其中一个最新的事态发展的Bettiga成为荧光显微镜面照明(光片荧光显微镜)，允许视量的活生物样品中很长一段时间。 和它的修改，显微镜的光片照明离散(格光片显微镜—LLSM)，允许可视化的迅速动态的进程。 基于这两种方法在于快速扫描，这样一个薄，平束光，允许积累了大量的两维图像，然后将它们合并成一个三维模型。

<这些方法，但是，也有其局限性。 例如，异质性的周围组织了一个畸变时，确定信号，这减少了图像的分辨率。 即使在没有失真和高分辨率需要高强度辐射，导致生活在一个样本可以得到的损坏。 获得最高质量的图像仍然需要固定和特别编制的样本。

<一个团队的Bettega们能够克服这些限制，并提出了合并的显微镜技术与其科学家们能够观察到许多不同的进程直接在活的有机体。 研究人员收到的运动图像latinovich泡沫，动力的蜂窝状细胞器，增长进程的神经细胞在形成脊髓和运动的免疫细胞胚胎的模型鱼、斑马鱼。 在下面的视频，例如，展示了移徙的免疫细胞在perilymphatic空间的内耳的胚胎。

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<现代化的LLSM方法的研究人员使用自适应光学技术用于建立地面望远镜用于天文学。 一队Bettega测量失真，在确定特别荧光标记和调整它们使用的可变形的适应性反射镜。 合并技术有一个名字奥LLSM的。 减少束光毒性管理的有限照明只有薄薄的面试，而不照它的一个基本卷。

<科学家们希望，他们的发展将有助于大大提前研究的细胞在他们的自然环境。 该小组目前正在思考如何降低成本这样一个显微镜，并且也就如何使它更为紧凑。 目前，安装的显微镜是一个三米的表。