编辑工具境基因将有助于找到新的抗生素
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<大学的研究人员从威斯康星-麦迪逊和他们的同事大学，加利福尼亚州旧金山的应用该工具编辑的基因研究的基因影响的特定抗生素。 他们的计划，以便更好地了解现有的抗生素，并发展新的。 性疾病的致病原体到现有的抗生素，是一个日益严重的问题，据估计，可能危及数百万人的生命。
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<问题的抗生素抗药性
<"我们需要想出一个新的弱点，这些细菌说，"杰森*彼得斯，谁开发的系统。 一种称为移动-CRISPRi允许科学家进行筛查职能的抗生素具有广泛的致病性细菌。
<在该过程的一种形式的细菌性别、科学家给了移动CRISPRi从普通的实验室的菌株的各种细菌，包括甚至在很少研究的微生物生活在奶酪的地壳。 这种简单的转移使得技术只是一个福音的科学家研究的细菌引起的疾病，或者相反的，促进健康的。
<科学家发表月7日志的自然微生物学。 他们利用了越来越受欢迎的分子工具的环境，但在一个独特的方式。
<"大多数的人，当他们认为美国航空航天局，思考基因编辑说，"彼得斯。 "但那不是我做的"。
<通常，境系统的目标的基因，哪些削减的DNA中的一半。 基因可以进行编辑，同时细胞再生的损害。
<但是彼得斯和他的团队工作与改进形式的环境—CRISPRi的。 CRISPRi是设计成不允许的DNA。 相反，他只是坐在DNA，阻止访问的其他蛋白质的特定基因。 其结果是减少基因表达和减少数量的蛋白质，它们编码。
<科学家已经显示，如果减少数量的蛋白质，其目的是抗生素、细菌变得更加敏感的水平较低药物的指示之间关系的基因和药物。 因此，成千上万的基因可以同时筛选作为潜在目标抗生素，帮助科学家到学习如何抗生素的工作和如何加以改进。
<使CRISPRi细胞，科学家已开发了一种系统的迁移，从常规的实验室模型的大肠杆菌病原类型，它们往往更困难的研究。 团队Peters利用了一个自然的方式交换DNA之间的细菌，一种细菌性，结合。
<"你只是混合的细菌一起和所有的证明，说："彼得斯。 "最简单的事情"。
<使用共轭，该团队给了彼得斯的移动CRISPRi病假单胞菌属、沙门氏菌、葡萄球菌、李斯特，等等。
<"这意味着，现在你可以学习如何抗生素的行为直接上这些病原体的说，"彼得斯。 "我们最好找出如何将这些药物的影响不同生物的，也许让他们更好。"
<你认为是什么，还有什么其他的使用我们可以找到境吗？ 告诉我们，在我们<强>
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