Os cientistas criaram uma nova e revolucionária ferramenta de edição de genes
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A Famosa tecnologia que permite que as alterações no genoma de organismos superiores, inclusive o homem, tornou-se um grande avanço na genética e abriu antes de os cientistas praticamente infinitas possibilidades para a experimentação. Por apostam na esperança de um dia conquistar doenças como câncer, HIV, hereditárias da doença e muitos outros. No entanto, CRISPR/Cas9 longe de ser a ferramenta ideal, por isso que os cientistas estão constantemente a tentar encontrar um alternativa. Parece que os cientistas de cambridge, do Instituto broad foundations, finalmente, conseguiu.
As Primeiras experiências de edição de genes no genoma de seres vivos datam do início do século XX, a partir da data de abertura do mecanismo de mutagênese induzida. Até meados do século XX, os cientistas conseguiram com bastante precisão modificar os genes das bactérias, mas, para este tipo de alterações em genes de uma pessoa, precisou de mais algumas décadas. O sistema CRISPR/Cas9, inicialmente, aberta no final dos anos 80 como um mecanismo de proteção bactérias, vírus, realmente tornou-se uma espécie de revolução na ciência. Na sua base está a proteína CAS, cortando seqüências genéticas. Atualmente esta tecnologia é muito utilizada em inúmeras experiências com a edição do genoma de diversos organismos, inclusive .
A Nova ferramenta de edição do genoma, criado na universidade de Cambridge, ao contrário do CRISPR/Cas9, não corta a cadeia de nucleotídeos, e o ponto substitui a ele, exclusivamente, tudo o que você precisa, sem destruir o estrutura geral. Isso é feito com a ajuda especial da enzima, o que permite alterar o DNA de um indivíduo do par азотистых razão. Essa precisão na edição de genes em um futuro próximo, permitirá que os cientistas vencer uma infinidade de doenças hereditárias, por exemplo, sobre o серповидноклеточной de anemia e a fibrose cística.
Uma Revolucionária metodologia de cientistas já conseguiu experimentar em uma série de bactérias. Em seu DNA um ponto modificou o gene responsável pela resistência a um determinado antibiótico. Depois que as bactérias perderam todos os tipos de proteção contra este medicamento e começaram a morrer. Mas os cientistas decidiram não parar e passaram a inverter a experiência, voltando as bactérias a prévia defesa. O experimento também terminou com a sorte. Uma equipe de pesquisadores acreditam que a sua ferramenta de edição muito mais flexível e eficiente, que CRISPR/Cas9, portanto, com o tempo, ele оттеснит desatualizada do sistema em segundo plano. Os resultados da pesquisa foram publicados na revista .
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