"ठंडा मस्तिष्क" — एक नई विधि के खिलाफ लड़ाई में पार्किंसंस रोग
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अल्जाइमर रोग के अनुसार करने के लिए कुछ भी नहीं था हमारे पूर्वजों के बीच में है । जबकि रोग में वर्णित किया गया था पिछली सदी की शुरुआत है और के बारे में एक ही समय में के लिए खोज शुरू की दवा है । बेशक, वहाँ इस क्षेत्र में महत्वपूर्ण प्रगति की है, लेकिन की रक्षा करने के लिए या इलाज हमारे शरीर से इस neurodegenerative प्रक्रिया है, दुर्भाग्य से, अब तक नहीं है । हालांकि, वैज्ञानिकों को अब भी कर रहे हैं की कोशिश कर रहा करने के लिए यह करना है और हाल ही में शोधकर्ताओं के एक समूह विश्वविद्यालय से क्वींसलैंड के परीक्षण के शुरू काफी आशाजनक है.
आंकड़ों के अनुसार, पार्किंसंस रोग का दूसरा सबसे आम neurodegenerative रोग दुनिया में. यह से प्रतिवर्ष प्रभावित करता है, के बारे में 10 लाख लोगों को. बुनियादी तंत्र के रोग — जीर्ण सूजन के दिमाग में न्यूरॉन्स के साथ, प्रोटीन के जमाव पर नियंत्रण की हानि, शारीरिक गतिविधि और अन्य घावों के केंद्रीय तंत्रिका तंत्र. यह सूजन की प्रक्रिया का फैसला किया है और ध्यान आकर्षित करने के एसोसिएट प्रोफेसर के मेडिकल संकाय के ट्रेंट Woodruff प्रोफेसर मैट कूपर.
"हमारी टीम में पाया गया है कि छोटे अणु MCC950 बंद कर दिया पार्किंसंस रोग के विकास में कई पशु मॉडल है. हम इस खोज को विकसित करने के लिए बेहतर दवाओं के नए प्रकार के और योजना शुरू करने के लिए क्लिनिकल परीक्षण के द्वारा 2020."
सार दवा की कार्रवाई: शोधकर्ताओं ने पाया है कि कई रोगियों में अल्जाइमर से पीड़ित, मुख्य विकास कारक है प्रोटीन जटिल NLRP3. यह न केवल कारण बनता है प्रोटीन के लिए आसंजन सूजन मस्तिष्क की कोशिकाओं, लेकिन यह भी रक्त में परिसंचारी. सिंथेटिक अणु MCC950 मानते हैं, इस प्रोटीन एक लक्ष्य के रूप में और ताले.
"भड़काऊ प्रक्रिया के साथ जुड़े स्थानीय तापमान में वृद्धि हुई है और हम कह सकते हैं कि अणु MCC950 के रूप में यदि "ठंडा मस्तिष्क" बंद हो जाता है कि सूजन की अनुमति देता है और न्यूरॉन्स के समारोह सामान्य रूप से फिर से. के दौरान पहली प्रयोगशाला जानवरों पर प्रयोग हम कर रहे थे प्राप्त करने के लिए महत्वपूर्ण वसूली की मोटर गतिविधि है."
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