टीकाकरण, कीमोथेरेपी, एंटीबायोटिक दवाओं... यह आवश्यक है करने के लिए निषेध CRISPR?

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2019-03-15 17:15:16

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टीकाकरण, कीमोथेरेपी, एंटीबायोटिक दवाओं... यह आवश्यक है करने के लिए निषेध CRISPR?

कल, कि कुछ सबसे मशहूर लोगों के क्षेत्र में जीन संपादन चाहते हैं, लागू करने के लिए एक वैश्विक अधिस्थगन पर संपादित जीन है कि कोशिकाओं में संचारित करने के लिए परिवर्तन की अगली पीढ़ी है । यहां तक कि 2015 में, पहले के बाद अंतरराष्ट्रीय शिखर सम्मेलन पर संपादन के मानव जीन, आयोजकों ने सर्वसम्मति से सहमति व्यक्त की है कि निर्माण के आनुवंशिक रूप से संशोधित बच्चों के लिए किया जाएगा "गैर जिम्मेदाराना" यदि केवल हम नहीं पता है के लिए यकीन है कि यह सुरक्षित है ।

नीदरलैंड: न करे हल नहीं किया जा सकता

पिछले साल, चीनी विद्वान वह Cisangkuy संपादित भ्रूण बनाने के लिए दो आनुवंशिक रूप से संशोधित शिशुओं. अन्य समूहों को भी कर रहे हैं सक्रिय रूप से अवसरों की तलाश का उपयोग करने के लिए इस प्रौद्योगिकी में सुधार करने के लिए लोगों के जीवन में.

इस प्रेरित लोगों के नाम का संपादन क्षेत्र में जीन (जिनमें से कुछ के बयान पर हस्ताक्षर किए-2015) के लिए कॉल वैश्विक अधिस्थगन पर संपादन के सभी रोगाणु लाइनों आदमी — संपादन के लिए शुक्राणु या अंडे की कोशिकाओं के आनुवंशिक संशोधन है.

एक खुले पत्र में प्रकाशित प्रकृति में इस सप्ताह में, प्रमुख खिलाड़ियों के विकास में CRISPR सहित Emmanuela Charpentier, एरिक लैंडर, और फेंग झांग, में शामिल हो गए सहयोगियों से सात अलग-अलग देशों के लिए बुला रही है, एक पूर्ण प्रतिबंध पर संपादन के बीज लाइनों के एक व्यक्ति है, जबकि अंतरराष्ट्रीय शरीर पर सहमत नहीं होगा कि कैसे पर नजर रखने के लिए यह. वे पेशकश की है पांच साल के लिए इस मुद्दे पर विचार. स्वास्थ्य के राष्ट्रीय संस्थान भी समर्थन किया है इस फोन है.

हस्ताक्षर करने वालों में आशा है कि स्वैच्छिक वैश्विक अधिस्थगन को रोकने जाएगा अगले Cisangkuy के साथ एक अवांछित आश्चर्य की बात है.

वैज्ञानिकों का मानना है कि अधिस्थगन के लिए पांच वर्ष का समय देना होगा के लिए चर्चा "तकनीकी, वैज्ञानिक, चिकित्सा, सामाजिक, नैतिक और नैतिक मुद्दों है कि विचार किया जाना चाहिए" लेने से पहले CRISPR का उपयोग करने के लिए है । देशों में है कि तय करने के लिए आगे जाने के लिए और संपादन की अनुमति के रोगाणु लाइन नहीं करना चाहिए, केवल यह घोषणा सार्वजनिक रूप से, लेकिन यह भी करने के लिए अंतरराष्ट्रीय में भाग लेने पर विचार-विमर्श करने का औचित्य इस तरह के आंदोलन, और यह सुनिश्चित करने के लिए "व्यापक सार्वजनिक आम सहमति" देश में.

यह भी एक पत्र पर हस्ताक्षर किए है, सुझाव है कि एक अध्ययन के रोगाणु लाइन की अनुमति दी जानी चाहिए, यदि कोई इरादा नहीं है प्रत्यारोपण के लिए भ्रूण और बच्चों का उत्पादन. का उपयोग कर CRISPR के लिए रोगों के इलाज में अनुत्पादक दैहिक कोशिकाओं (जब परिवर्तन नहीं कर रहे हैं विरासत में मिला है) भी होना चाहिए स्वीकार्य अगर किसी भी वयस्कों के शामिल सहमति दे. आनुवंशिक वृद्धि प्रतिबंधित किया जाना चाहिए, और कोई नैदानिक अनुप्रयोगों नहीं होना चाहिए, अगर अपने "दीर्घकालिक जैविक प्रभाव स्पष्ट नहीं कर रहे हैं पर्याप्त — दोनों लोगों के लिए और लोगों के लिए".

हम अभी भी पता नहीं क्या के अधिकांश हमारे जीन में है, तो जोखिम के अनपेक्षित परिणाम — अच्छा या बुरा — बहुत बड़ा है । उदाहरण के लिए, हानि के CCR5 जीन, जो मंचन हे इच्छुक है, बच्चों को बचाने के लिए किया गया था , में वृद्धि के साथ जुड़े जटिलताओं की संख्या और मौतों OOM के कुछ वायरल संक्रमण है ।

परिवर्तन जीनोम में हो सकता है अनपेक्षित परिणाम भविष्य की पीढ़ियों में. "को बदलने की कोशिश कर देखने के लिए, के आधार पर हमारे वर्तमान ज्ञान के स्तर, के लिए किया जाएगा की एक मिसाल गौरव ने कहा," वैज्ञानिकों.

प्रस्तावित अधिस्थगन के लिए बनाया गया है अच्छे लोगों और घोटालों को रोकने के लिए की संभावना नहीं है । लेकिन एक सीधा निषेध होगा भी "कठिन". ठीक है, चलो आशा है कि हम कर सकते हैं एक बीच का रास्ता खोजने इस मामले में.

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का लाभ CRISPR

बस इस साल, CRISPR दिखाया गया है तीन शक्तिशाली लाभ का साया प्रक्रिया को संशोधित करने की जीन और सीखने के उपकरण सिर्फ शुरुआत है ।

<पी>सबसे पहले, सब एक ही आनुवंशिक रूप से संशोधित जुड़वां चीन से, शायद अनजाने में . अध्ययन से पता चला है कि एक ही परिवर्तन का विलोपन CCR5 जीन बनाता है चूहों में होशियार है, लेकिन यह भी की क्षमता में सुधार, मानव मस्तिष्क की वसूली के बाद एक स्ट्रोक, और यह भी हो सकता है के साथ जुड़े उच्च प्रदर्शन है. अध्ययन पत्रिका में प्रकाशित हुआ था । पहले से ही शुरू की आगे अनुसंधान के उद्देश्य से अध्ययन की एसोसिएशन CCR5 विलोपन के साथ वसूली स्ट्रोक के बाद.

दूसरा, CRISPR में सक्षम है करने के लिए शरीर की स्टेम कोशिकाओं, बनाने के बाद, वास्तव में, "अदृश्य" सुरक्षात्मक प्रतिक्रियाओं. यह संभव है को रोकने के लिए प्रत्यारोपण की अस्वीकृति की स्टेम कोशिकाओं. वैज्ञानिकों का इस्तेमाल किया CRISPR को दूर करने के लिए दो जीन है कि आवश्यक हैं के समुचित कार्य के लिए एक परिवार के प्रोटीन के रूप में जाना जाता प्रमुख उतक अनुरूपता जटिल (HCGS) वर्ग मैं और द्वितीय.

जब शोधकर्ताओं प्रत्यारोपित संशोधित त्रिगुट माउस स्टेम सेल-असंगत चूहों सामान्य प्रतिरक्षा प्रणाली के साथ, वे नहीं देखा था किसी भी अस्वीकृति है । वे तो प्रत्यारोपित इसी तरह इंजीनियर मानव स्टेम कोशिकाओं रहे हैं तथाकथित humanized चूहों है प्रतिरक्षा प्रणाली द्वारा प्रतिस्थापित कर रहे हैं घटकों के मानव प्रतिरक्षा प्रणाली — और फिर कुछ भी नहीं देखा है ।

यह पता चलता है कि CRISPR प्रत्यारोपण कर सकते हैं कम से कम pluripotent स्टेम कोशिकाओं के लिए बहुत आसान है का प्रतिशत कम अस्वीकृति और आसानी से समायोजन की प्रक्रिया करने के लिए नए कपड़े.

और यहां तक कि अगर आप कहते हैं कि CRISPR खतरनाक हो सकता है क्योंकि वे कर सकते हैं गलती से कटौती गैर-लक्षित जीन, शोधकर्ताओं में भाग लिया है करने के लिए संपादन उपकरण है ।

इससे पहले इस महीने, टीम कैलिफोर्निया विश्वविद्यालय के बर्कले में पुनर्गठित किया गया था CRISPR मेंप्रोग्राम उपकरण ProCas9 कि चुपचाप छुपाता कोशिकाओं में, जब तक वह जगाने बाहरी कारकों से — उदाहरण के लिए, वायरल संक्रमण है ।

इस "अतिरिक्त सुरक्षा प्रतिबंधित करें" संपादन कौशल CRISPR एक सबसेट में कोशिकाओं की "काटने के लिए कहते हैं," अध्ययन के लेखक डॉ डेविड बर्बर है.

इसके अलावा, ProCas9 संभवतः कर सकते हैं का जवाब करने के लिए एक तार्किक इनपुट, इस तरह के रूप में "और" या "नहीं", जिसका अर्थ है कि यह सक्रिय हो जाएगा केवल के तहत निर्देशों का एक विशिष्ट सेट — उदाहरण के लिए, "इस सेल कैंसर है" या "यह सेल संक्रमित है" के लिए नेतृत्व करेंगे का जवाब करने के लिए "बलिदान", को सक्रिय करता है जो CRISPR और उसे निर्देश में कटौती करने के लिए जीन अस्तित्व के लिए आवश्यक है । अध्ययन में प्रकाशित किया गया था प्रतिष्ठित जर्नल सेल है ।

जाहिर है, एक सीधा निषेध के संपादन CRISPR बेहद खतरनाक हो सकते हैं और ड्रॉप करने के लिए विज्ञान वापस — कल्पना कीजिए कि एक सीधा निषेध के रसायन चिकित्सा, टीकाकरण, या एंटीबायोटिक दवाओं. के संभावित CRISPR भी कुछ प्रतिशत खोला नहीं है, लेकिन यह पहले से ही स्पष्ट है कि कैसे शक्तिशाली हो सकता है इस उपकरण.

क्या आप समर्थन अधिस्थगन? हमें बताओ ।

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