बिल गेट्स चाहता है का उपयोग करने के लिए आनुवंशिक चिकित्सा के इलाज के लिए अफ्रीका के लोगों के
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जो सोचा होगा कि कंप्यूटर उद्योग में दान करने के लिए काम करता है?
«पिता» निगम बिल गेट्स लंबे समय से दूर चले गए के रूप में उनकी कंपनी और खुद को समर्पित करने के लिए पूरी तरह परोपकार. विशेष रूप से, अपने निजी नींव कहा जाता है, गेट्स फाउंडेशन पहले से ही है में लगे हुए सहायता करने के लिए जनसंख्या. और के माध्यम से अपनी नई परियोजना, श्री गेट्स के साथ एक साथ, राष्ट्रीय स्वास्थ्य संस्थान (एनआईएच) को विकसित करने के लिए एक महत्वाकांक्षी योजना की शुरूआत के लिए आनुवंशिक चिकित्सा के लिए एचआईवी और सिकल-सेल रक्ताल्पता अफ्रीकी महाद्वीप पर.
कैसे करता है आनुवंशिक चिकित्सा?
दो सबसे बड़े अमेरिकी निवेशक में जैव चिकित्सा अनुसंधान में निवेश करने की योजना है, कम से कम 100 मिलियन अमेरिकी डॉलर से अधिक अगले चार साल के लिए सक्षम अफ्रीकी देशों के उन्नत तरीकों के उपचार के लिए । के सहयोग NIH और बिल और मेलिंडा गेट्स फाउंडेशन चाहिए की शुरुआत के निशान क्लिनिकल परीक्षण और सिकल सेल एनीमिया । इस महत्वाकांक्षी लक्ष्य को विकसित करने के लिए सरल और अधिक किफायती तरीके से संपादित करने के लिए जीन की शुरूआत या आनुवंशिक रूप से संशोधित दवाओं का इलाज कर सकते हैं कि ऊपर उल्लेख किया है रोगों.
हाँ, यह काफी जटिल है — कहा एनआईएच के निदेशक फ्रांसिस कोलिन्स एक प्रेस कॉन्फ्रेंस के दौरान समर्पित की शुरुआत करने के लिए सहयोग. लेकिन जब तक हम अपने सबसे अच्छा वैज्ञानिक दिमाग और संसाधनों के अधिकार अब, हम में सक्षम हो जाएगा प्राप्त करने के लिए सफलता और सफलता के उपचार में खतरनाक रोगों.
पिछला एक संख्या की स्वतंत्र अध्ययन में जानवरों और कुछ नैदानिक परीक्षणों पर स्वयंसेवकों-लोगों को पता चला कि दो रोगों है, जो अफ्रीका में लगभग महामारी, एचआईवी और सिकल सेल एनीमिया, इलाज किया जा सकता है के साथ जीन थेरेपी और नए .
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लेकिन ज्यादातर मामलों में घटकों के उपयोग के लिए जीनोम संपादन के हटाने शामिल है से स्टेम कोशिकाओं के शरीर, इसके अलावा, या संशोधन जीन, और उसके बाद फिर से शुरूआत के पहले से नष्ट कर दिया कोशिकाओं को शरीर में वापस. यह है, वास्तव में, स्टेम कोशिकाओं के प्रत्यारोपण (हालांकि वास्तव में यह शरीर की अपनी कोशिकाओं), और यह छोटा नहीं है पैसा. इसके अलावा, यह आम तौर पर काफी जोखिम भरा है, क्योंकि डॉक्टरों को नष्ट मौजूदा स्टेम कोशिकाओं के मरीज को कीमोथेरेपी के साथ, ताकि सही कोशिकाओं सकता है «व्यवस्थित करने के लिए एक नई जगह पर». प्रक्रिया बनी हुई है unaffordable ज्यादातर लोगों के लिए अफ्रीका में सहारा के दक्षिण में है, जहां कुछ क्षेत्रों में चिकित्सा बुनियादी ढांचे के बाहर ले जाने के लिए इस तरह के चिकित्सा प्रक्रियाओं.
उदाहरण के लिए, सिकल सेल एनीमिया, एक रोग है कि एक दोष की उपस्थिति के हीमोग्लोबिन में शामिल है, ऑक्सीजन परिवहन की लाल रक्त कोशिकाओं है, उसे पैदा करने में असमर्थ अपने समारोह में प्रदर्शन, वहाँ वर्तमान में कर रहे हैं 2 प्रकार के उपचार । वैज्ञानिकों को जोड़ने या एक नए जीन स्थानांतरण करने के लिए करने के लिए मौजूदा हीमोग्लोबिन लाल रक्त कोशिकाओं और उनके पूर्ववर्ती, या एक में शामिल जीन में स्टेम कोशिकाओं के लिए जिम्मेदार है, जो «निर्माण» रिसेप्टर के प्रवास के लिए हीमोग्लोबिन. कैसे आप महसूस करते हैं के बारे में आनुवंशिक संपादन? हमें इसके बारे में बताने में हमारे
बिल गेट्स और उनकी पत्नी मेलिंडा.
के बजाय की कोशिश कर रहा है को संशोधित करने के लिए मानव स्टेम कोशिकाओं और प्रत्यारोपण के लिए उन्हें वापस, वैज्ञानिकों की तलाश करेंगे «गाइड» या अन्य उपकरण को संपादित करने के लिए जीन में सीधे मानव जीव. इस प्रकार, उपचार के लिए किया जाएगा करने के लिए इसी तरह सामान्य प्रक्रिया के रक्त आधान । जबकि इस दृष्टिकोण के साथ कुछ भी नहीं है । इस तरह की तकनीक पहले से ही वहाँ है. उदाहरण के लिए, अध्ययन कर रहे हैं, जिसमें शरीर की कोशिकाओं में आनुवंशिक स्तर पर modifierade का उपयोग विशेष रूप से नस्ल, इन उद्देश्यों के लिए, वायरस.
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