Le virus de Siek peut aider à vaincre le cancer du cerveau
Source:le Virus de Siek auparavant était considéré comme une maladie bénigne, mais son potentiel n'est pas encore à la fin étudiée
Une Nouvelle découverte de chercheurs dans le domaine de la médecine peut aider à la création de nouvelles méthodes de traitement du cancer du cerveau. Il s'agit de Siek, qui est distribué par la piqûre de moustiques. Ce type de virus est connu dans le monde n'est pas sa le danger mortel, puisque le monde n'a pas encore signalé la mort à cause de cette maladie, et l'impact sur le cerveau encore неродившегося le fœtus. Le virus de Siek est capable de traverser le placenta et provoquer des lésions cérébrales chez les enfants, si une femme инфицировалась pendant la grossesse. Toutefois, dans sa nouvelle étude, les scientifiques ont identifié certaines caractéristiques de ce virus, qui peuvent détruire les cellules cancéreuses dans le cerveau.
Comment le virus Siek agit sur le cerveau?
Parce que le virus de Siek reste insuffisamment étudié et ses effets sur le corps humain est encore peu connu, les scientifiques ont identifié un lien entre la maladie et le développement du cerveau du fœtus. est capable de provoquer des микроцефалию chez les enfants qui ont été exposés à ses effets dans le ventre de sa mère malade au stade de l'embryogenèse. Les scientifiques ont décidé de mieux étudier les mécanismes des effets sur le cerveau humain et mené une série d'études qui ont montré que le virus Siek pénètre dans les cellules du cerveau à l'aide de spécial “la clé”. Cette découverte m'a amené des chercheurs à l'idée de la reprogrammation du virus afin qu'il infecte seulement les cellules cancéreuses du cerveau, en laissant les cellules saines sans modification.
Certains types de cancer, tels que le glioblastome ont des formes, souvent sans être commune à un traitement médical, car la maladie transforme sains de cellules du cerveau dans la tige. Leur principal avantage est la capacité , tandis que les cellules cérébrales — les neurones cessent de partager quelques répétitions.
Selon un article publié dans une revue scientifique que vous devez faire une modification de l'ordinaire du virus afin de le rendre plus sécuritaire pour les cellules saines du cerveau, en utilisant le principe de base de la destruction des cellules uniquement sur les entités tumorales.
Lorsque le virus Siek pénètre dans l'organisme de la femme enceinte, puis en évolution de l'embryon, il empêche le développement du cerveau, en travaillant sur les cellules souche neurales et de retarder leur croissance. Sur cette base, les chercheurs ont mené une étude sur des souris, au cours de laquelle il s'est avéré que le virus Siek est préférable infecte les cellules souches de glioblastome par rapport à la normale des cellules du cerveau. Cette caractéristique les scientifiques expliquent la présence des récepteurs spéciaux — интегринов qu'ils utilisent pour l'embrayage avec des cellules de victimes.
Avec seulement un seul type de интегринов, les experts ont pu mener une étude détaillée sur l'étude de la vulnérabilité de glioblastome à l'infection Siek. Grâce à cela, les scientifiques ont confirmé la présence de virus “de préférence à des tumeurs du cerveau.
— CRISPR, les scientifiques de manière sélective “découper” des gènes spécifiques des cellules souches de glioblastome, abri de virus Siek. Dans la suite de l'expérience, les scientifiques ont pu trouver un gène particulier-support cellulaire de l'information, grâce à laquelle le virus Siek peut reconnaître les cellules cancéreuses. Trouvé un gène qui a été nommé αvβ5, se trouve en grandes quantités sur les cellules souche neurales, qui sont les principales cibles du virus.
Sur la base des résultats de la recherche, les chercheurs peuvent utiliser les “faiblesses” de l'espace agressifs глиобластом à l'aide d'un virus génétiquement modifié, Siek pour la lutte contre le cancer, tout en préservant les cellules saines. D'autres peuvent également aider dans la lutte contre le cancer du cerveau. Ainsi, par exemple, les chercheurs ont utilisé génétiquement pour le traitement des patients présentant, tout en préservant la vie de 20 % des patients qui suivent un traitement.
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