Comme l'éditeur du génome CRISPR aidera dans la lutte contre les bactéries
Source:l'Éditeur du génome ne cesse d'étonner
Le Célèbre éditeur du génome CRISPR-Cas9 est déjà très bien fonctionné pour le traitement des maladies. Et nous avons signalé à plusieurs reprises sur les pages de notre portail, ainsi que dans Telegram, pour ne rien manquer. Cependant, le spectre de l'application de cette merveilleuse invention peut être beaucoup plus large. Par exemple, récemment, un groupe de scientifiques du Canada a développé une nouvelle façon de fournir un outil pour le modifier directement dans les micro-organismes. Et cela vous permettra de travailler efficacement sur des souches spécifiques de bactéries (y compris les plus résistantes aux antibiotiques superbactérie) qu'il ne soit pas possible.
Comment l'éditeur du génome est capable de tuer les microbes
Les Scientifiques de l'Université de western Ontario ont développé une nouvelle méthode de livraison CRISPR, qui vous aidera à dessein de détruire les bactéries. À terme, il peut être considéré comme une alternative aux antimicrobiens, qui a récemment perdent de leur efficacité à cause de la rapide приспосабливаемости les bactéries.
La Livraison d'un outil thérapeutique, y compris CRISPR, est très complexe. — dit l'un des auteurs de professeur Bogumil Caras. L'une des principales raisons pour lesquelles je suis ravie de ce travail réside dans le fait que les résultats déjà ont un large éventail d'applications possibles dans le monde réel. Outre les possibilités de développement de médicaments antimicrobiens de la prochaine génération, qui seraient efficaces, même pour les bactéries résistantes à tous les antibiotiques connus, cette technologie peut également être utilisé pour aider «un bon» les bactéries de produire des composés pour le traitement des maladies.
Mais comment est-ce possible? tout est assez simple. Si, bien sûr, la modification de l'ADN peut être considéré comme une tâche simple. Cependant le principe de l'impact sur les bactéries basé sur la façon dont fonctionne l'éditeur lui-même génome. CRISPR lors de la «coupée» segments d'ADN détermine à quel endroit vous devez faire la manipulation grâce à la soi-disant «палиндромным повторам». C'est, si ce n'est pas entrer dans les détails, certaines régions de l'ADN, qui commencent par un seul nucléotide (structurelle de l'unité de l'ADN) et se termine de l'autre. Et quand programmé CRISPR палиндромный répétition est reconnu par l'éditeur, alors qu'il ya d'édition.
L'Utilisation de CRISPR pour tuer les bactéries n'est pas une idée nouvelle, parce que c'est ce que CRISPR en fait et doit faire — . Et comme les bactéries — c'est un des organismes unicellulaires un seul ADN, de son évolution conduit inévitablement à la mort. Le problème a toujours été la façon de livrer les CRISPR dans la bactérie.
le Processus de transfert de l'éditeur du génome d'une bactérie à une autre
Un Système de livraison CRISPR utilise la capacité naturelle de bactéries à la réplication bactérienne appelée conjugaison ulterieures. C'est unidirectionnelle transfert d'une partie du matériel génétique et au contact de deux cellules bactériennes. Ainsi, l'éditeur du génome initialement placé dans la cellule bactérienne микробиома de l'homme (par exemple, dans le микрофлоку de l'intestin). Car CRISPR initialement «est configuré» des bactéries, il n'entraîne pas микрофолоре pas de mal. Dans le même temps, lorsque le «ennemi» apparaît dans le corps, il commence à interagir avec d'autres bactéries et par le transfert de l'ADN reçoit et CRISPR, qui reconnaît le «but» et détruit des anomalies.
L'Ouverture donne la possibilité, selon les scientifiques, beaucoup mieux faire face à des bactéries résistantes aux antibiotiques. Par exemple, Staphylococcus aureus (Staphylocoque A) et Escherichia coli (E. coli) ont récemment commencé à se former résistant à l'antibiothérapie souches, appelées супербактериями. Et sur une nouvelle méthode doit d'agir efficacement en particulier.
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