L'éditeur du génome CRISPR pour la première fois utilisé pour le traitement du VIH
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l'Éditeur du génome — c'est un outil puissant qui peut nous aider à vaincre les maladies incurables
L'Éditeur du génome CRISPR trouve de plus en plus utilisés en médecine pour le traitement des patients. Pour cela, nous avons régulièrement сообщапем sur les pages de notre portail. Donc si vous ne voulez pas manquer les nouvelles, nous vous recommandons de vous abonner à notre . Si, avant tout limitée à une série d'expériences dans les laboratoires ou dans le meilleur des cas, les expériences sur les animaux, c'est déjà maintenant, les scientifiques utilisent des progrès dans le domaine de CRISPR pour aider les gens. Par exemple, récemment, les chinois les médecins ont utilisé CRISPR, afin de modifier les cellules immunitaires du patient souffrant de . Et ce traitement s'est avéré dans une certaine mesure, très réussie.
Comment l'éditeur du génome aider à guérir le VIH
Afin d'aider la personne, les médecins ont décidé d'utiliser la mutation CCR532. Elle est ouverte depuis longtemps. Et cette rare mutation rend les cellules T de l'homme (responsables de l'immunité) résistantes à l'infection par le VIH. Chez un patient de 33 ans, participant à l'expérience, en plus diagnostiqué le VIH a été découverte et de T-cellules de la leucémie. C'est pénible processus. Si l'homme devait traiter la radiothérapie, qui tuera la plupart des cellules de t. Et comme ils sont responsables de l'immunité, après avoir reçu un tel traitement, le patient pourrait très rapidement meurent en raison de la propagation rapide de l'organisme du virus de l'immunodéficience humaine.
Finalement, les scientifiques ont décidé de combiner le traitement avec : après l'exposition, ils ont introduit le patient a déjà été éditées à l'aide de CRISPR de ses propres cellules, qui a «introduit» la mutation CCR532. CRISPR-cellules modifiées ont pris racine dans le corps. Le plus intéressant est que par le biais de 19 mois après l'expérience, les cellules avec mutation encore manifestés dans le corps du patient. Et la mutation de legs et d'autres cellules de sang, et pas seulement le nouveau T-lymphocytes.
La Vérité, la quantité de ces cellules était encore insuffisante pour permettre de guérir complètement le patient de dangereux virus. En termes de pourcentage «muté» des cellules était seulement 17,8% au début de l'expérience et d'environ 8% par le biais de 19 mois après la première injection.
le Processus d'édition du génome ressemble. La partie de gènes est découpée et remplacée par de nouvelles
Toutefois, les auteurs sûr que leur étude avec succès. D'une part — c'est la plus longue à ce jour, l'observation CRISPR-modifiés par les cellules dans le corps de l'homme. D'autre part, les scientifiques ont prouvé que même prolongé dans un corps éditées cellules ne porte plus de dommages à l'organisme. Et, surtout, sur le fond de la présence chez un patient de cancer, les cellules ne se sont pas développées dans les cellules tumorales, le plus craint par les scientifiques.
De Plus, en théorie, si vous augmentez la quantité de cellules modifiées dans le corps de l'homme, il sera possible de parvenir à une régression du virus et peut-être même la guérison complète. Maintenant chinois les médecins cherchent la voie de la création de populations de cellules qui pourraient «survivre» dans le corps beaucoup plus longtemps pour «remplacer» toutes les cellules du sang sur les nouvelles et tenter de guérir le patient de la maladie dangereuse.
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