Biz hazır değil, önümüzdeki genetik devrim

15 yıl önce bilim adamları картировали genetik bilgileri insanların (genom), söz ve dünyayı değiştirmek. İyimserler beklendiği bir dönemde, hangi kaybolur tüm genetik hastalık. Kötümserler korkulan dağıtım genetik ayrımcılık. Ve bu ve diğer yanlış kanıtlanmıştır. Nedeni basit: bizim genom çok zor. Fırsat bulmak için belirli farklılıklar genomunun sadece küçük bir parçası — nasıl bir anlayış gerçekten işe genetik varyasyon, doğurma, tüm bu özellikleri görüyoruz. Ne yazık ki, az anlamak, ne kadar karmaşık genetik. Ve daha fazla ürün ve hizmetleri kullanmaya başlar genetik verileri, bir tehlike var, bu yanlış anlama neden insanlar almak için çok kötü bir karar.

Okulda bize öğretilen, kahverengi gözleri tanımlar dominant gen, mavi — resesif. Bu gerçeklik aynı değildir insan özellikleri, iletilen nesil nesil çok hidayet. Çoğu kahretsin dahil olmak üzere, göz rengi, geliştirmek, etkisi altında genlerin her biri yaparsa kendi için küçük bir katkı.

Dahası, her bir gen katkıda bulunan en farklı özellikleri — bu kavram denir плейотропией. Örneğin, genetik varyantlar, otizm ile ilgili de bağlantılı olmuştur şizofreni. Zaman gen geçerlidir dayalı olumlu bir şekilde (örneğin, üreten, sağlıklı bir kalp için), ve başka bir negatif (riskini artırarak yaşa bağlı makula dejenerasyonu gözünde) denir antagonistik плейотропией.

Arttıkça işlem gücü, bilim adamları başardık vurgulamak çok ayrı moleküler farklılıklar DNA belirli insan özellikleri de dahil olmak üzere davranış özellikleri gibi öğrenme için bir aşk ve psikopati. Her biri bu genetik varyantların açıklar sadece küçük bir varyasyon nüfus. Ama ne zaman tüm bu seçenekler toplanır, onlar açıklamak için daha fazla ve daha fazla farklılıklar gördüğümüz insanlar arasında. Ve baskısı altında genetik bilgi birçok şeyler anlaşılmaz.

örneğin, biz секвенировать DNA yeni doğan bir bebek, bunu hesaplamak için полигенный bir rakam elde etmek için akademik başarı ve kullanmak tahmin etmek için bir dereceye kadar hassas, ne kadar iyi bir okulda çok iyi olacak. Genetik bilgi-ebilmek var olmak en güçlü ve en doğru tahminci güçlü ve zayıf çocuk. Kullanımı, genetik veri bize etkin, daha verimli bir şekilde kişiselleştirmek eğitim ve hedeflenen kaynakları çocuklar için en çok ihtiyaç.

Ama bu işe yarar, sadece bu durumda, eğer anne-babalar, öğretmenler ve законоделы yeterli olacaktır anlamak için genetik için doğru bu bilgileri kullanabilirsiniz. Genetik etkileri önlemek ya da iyileştirmek için, değişen çevre, insan da dahil olmak üzere bunu sağlayan özellikleri ve seçimi, eğitim. Orada da bir görüş, belirli genetik bir performans neden olabilir, sistem, hangi çocuklar sonsuza kadar ayrılır ve bu sınıflara bağlı olarak DNA ve alacak yeterli desteği onların bu yetenekleri.

Gelişmiş tıbbi bilgi

Tıp bağlamda insanlar daha sık takip kurulu'na bir konu, genetik, alınan doktor veya diğer profesyonel. Ama bile böyle bir desteğe sahip insanlar için iyi bir bilgi aktarımı için, elde daha fazla yarar ve mümkün olacak daha iyi kararlar hakkında kendi sağlığı, aile planlaması, sağlık ve yakınları. İnsanlar artık utanç verici bir öneri geçirmek pahalı genetik testler ve kanser tedavisi dayalı genetik bilgi. Anlayış genetik yardımcı onları önlemek için tedavi gerekmez, onların ayrı bir durumda.

Bugün, insan genomu düzenleyebilirsiniz kullanarak doğrudan CRİSPR yöntemi. Olmasına rağmen, bu yöntemler, genetik modifikasyon çok зарегулированы, göreli kolaylığı CRİSPR anlamına gelir биохакеры zaten bu aracı aldı silahlanma ve düzenledikleri kendi genleri, örneğin, kas kazanç veya HIV tedavisi.

Bu Tür hizmetleri биохакеров büyük olasılıkla olacak giderek daha erişilebilir ve daha sık istenir (hatta yasadışı). Ama, biz öğrendim gibi, öğrendikten sonra плейотропии, bir değişiklik bir gen pozitif bir şekilde felaket olabilir istenmeyen sonuçları. Hatta küçük bir anlayış sadece bu kaydedebilirsiniz gelecekteki биохакеров masraflı ya, hatta belki de ölümcül bir hata.

Biz tüm karşı daha savunmasız potansiyel genetik bir yanlış yoktur çünkü profesyoneller arasında alınmalı. Örneğin, bir ingiliz şirketi Marmite, gıda üreten yayılır, son zamanlarda başlatılan bir reklam kampanyası sunan geçirmek için genetik test için izin anlamak isterseniz eğer Marmite veya nefret, sadece 89 lira. Rağmen, zeka ve neşe fiyat kampanyası var bazı sorunlar.

Ilk olarak, tercih паштетов Marmite, herhangi bir diğer karmaşık özelliği, belirlenen karmaşık bir etkileşim genler ve çevre değil, verilir, doğumda. En iyi ihtimalle benzer bir test isteyecektir, var mı bir tutku ürünler için böyle bir plan, ve o zaman bile son derece yanlış. İkincisi, bir reklam kampanyası ortaya genç bir adam, bir «itiraf» babası gibi sevdiğini Marmite. Bu bariz bir benzetme ile cinsel yönelim güçlendirebilir, eski ve tehlikeli bir kavram «gay genleri» ya da düşüncesi var olabilir, herhangi bir gen için zorlu bir işaret.

Bilgi— en iyi aracı genetik devrim. Hazır olmak.