A terapia genética CRISPR обезболивает melhor opiáceos
Source:CRISPR pode ser a chave para a libertação da humanidade a partir de uma infinidade de doenças
No ano de 2006 foi descrito um caso bastante rara doença genética. Um menino, vem do Paquistão, descobriu-se muito uma partida interessante: ele podia sentir o calor, o frio, a textura de objetos, sem problemas reconheça o toque, mas, geralmente, não senti nenhuma dor. Infelizmente, este menino já não vivo, porque ele é tão crê em sua «pombo», que, na tentativa de provar isso saltou do telhado. No entanto, o grupo de especialistas conseguiu realizar alguma investigação sobre o genoma do jovem пакистанца, e esses dados hoje para ajudar a criar um analgésicos, que irão atuar no nível genético. Eles vão trabalhar melhor opiáceos e não vão causar dependência.
Como aliviar a dor
Como você percebe, a fim de desenvolver um analgésico semelhante, os cientistas tiveram que usar . Uma nova abordagem para se livrar da dor simula uma rara mutação de saúde do menino. E ele já testado em ratos de laboratório Prashant Mali, na universidade da Califórnia em San Diego.
Um Estudo no qual para bloquear temporariamente a dor, realizada ainda no mês de julho, mas os cientistas não quis fazer qualquer comentário até que todos os dados de sua pesquisa não passa de uma verificação completa. A idéia básica é que, para entrar no líquido cerebrospinal partículas virais, portadores de uma versão modificada do CRISPR, destinada a interrupção de sinais de dor. Modificação (e mais especificamente a suspensão temporária) é um gene chamado SCN9A, que é responsável pela produção de um especial de moléculas (que recebeu o nome Nav1.7). Ela por sua vez é um fator fundamental para a passagem do ponto inicial da dor impulso no cérebro.
A Prova escrevendo a função deste gene e a sua molécula foram obtidos a partir de pessoas com estranhas doenças genéticas que causam a diminuição do limiar de dor. Já mencionado no início do artigo o menino era membro de uma família com mutação, que é totalmente cortou o gene SCN9A. Graças a eles pôde muito bem explorar esta mutação. Mas até agora, a tentativa de imitar essa mutação não tiveram sucesso, mas os pesquisadores da Califórnia conseguiu.
Os Dados obtidos durante os experimentos em animais sugere que retirar completamente da dor provocada por enquanto não é possível. Mas reduzir significativamente a sua manifestação já são capazes. O efeito da terapia CRISPR comparar com a aplicação de opiáceos. A única exceção, que CRISPR não causa dependência. Este é um grande passo para a frente.
simulação de como funciona a CRISPR quando «cortar» fragmentos de DNA
No momento em que os cientistas planejam começar completos de pesquisa envolvendo seres humanos. Especialistas afirmam que essa terapia genética ajuda a livrar-se da dor crônica, um grande número de pessoas. Por exemplo, pacientes que estão em estágios posteriores de desenvolvimento de câncer ou pessoas com defeitos невралгиями. Também não se pode excluir mais de «standard» aplicação de medicação para dor de um novo tipo: o uso de CRISPR-medicamentos durante as operações, ou em pacientes com ferimentos graves, por exemplo, depois de acidentes ou em zonas de guerra. E quais ainda aplicar, em sua opinião, é possível encontrar tal обезболивающему? Conte-nos sobre isso no nosso
Para mais rápida a sair para o mercado de cientistas Navega Terapêutica, que irá colaborar com o FDA (Controle do fda fda food and drug administration ) e perto de centros de pesquisa com o objetivo de verificar a integridade de uma nova droga.
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