Edição de RNA pode se tornar o próximo estágio de desenvolvimento CRISPR
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Pesquisadores do prestigiado Instituto Salk, relataram que conseguiram criar um mapa de estrutura molecular da enzima CRISPR, que permitirá que os cientistas mais precisamente de manipular as funções na célula. Nos últimos anos, CRISPR-Cas9 fascinado a imaginação do público por sua capacidade de editar o código genético com correção de defeitos em células individuais — que permite tratar a mutação e impedir o desenvolvimento de uma infinidade de doenças.
Enzimas Саѕ9, em particular, são algo de uma tesoura, вырезающих pedaços do código genético e colando em seu lugar um substituto. Mas essas enzimas miram no DNA, que é fundamental para a construção de tijolo, no desenvolvimento do organismo, e crescem os temores de que o uso de enzima para reprogramar o DNA de uma célula pode trazer mais danos do que benefícios.
CRISPR: o dano ou benefício?
Os Novos dados do Instituto Salk, publicado na revista Cell, fornecem detalhes a estrutura molecular da enzima CRISPR-Cas13d, que pode нацеливаться no RNA em vez de DNA.
Quando o RNA foi considerada simplesmente um mecanismo de entrega de instruções codificadas no DNA de células de operações, mas agora sabemos que ela serve para reações bioquímicas, como enzimas, e realiza a própria função de gestão no interior das células. Esclarecendo uma enzima que pode navegar em mecanismos de gerenciamento de pilhas, e não no plano geral para a função celular, os cientistas podem ser capazes de executar mais precisos de intervenção com menos riscos.
Simplificando, as ferramentas de edição podem permitir que os cientistas modificar a atividade de um gene, sem fazer permanente — e talvez perigosas — alterações no próprio gene.
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