Bill Gates quer usar a terapia genética para o tratamento de pessoas na África
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Quem poderia pensar que a gigante do setor de informática será de praticar a caridade?
«Pai» da Bill Gates já faz muito tempo que afastou-se da gestão de sua empresa e dedicou-se a obras de caridade. Em particular, o fundo sob o nome de Gates Foundation já não é o primeiro ano envolvido o africano para a população. E, no âmbito do seu novo projeto o senhor Gates em conjunto com o instituto Nacional de saúde (NIH) estão a desenvolver um ambicioso plano de implementação da terapia genética do HIV e серповидноклеточной anemia no território do continente africano.
Como funciona a terapia genética?
Os Dois maiores investidores no setor de investigação biomédica planejam investir pelo menos, 100 milhões de dólares nos próximos quatro anos, para garantir a países da África métodos avançados de tratamento. A cooperação NIH e a Fundação Bill e Melinda Gates deve marca o lançamento de ensaios clínicos e anemia falciforme. Ambicioso objetivo é desenvolver de forma mais simples e os modos de edição de genes ou a introdução de генно-modificam de medicamentos que podem curar вышеозначенные da doença.
Sim, é bem difícil, — disse o diretor do NIH, Francis Collins, durante uma conferência de imprensa sobre o início da cooperação. Mas somente se nós não combinamos nossas melhores mentes científicas e recursos agora, seremos capazes de alcançar o sucesso e avanço no tratamento de doenças perigosas.
Anterior uma série de estudos em animais e alguns ensaios clínicos em voluntários-humanos mostraram que as duas doenças, que são a África quase não epidemias de HIV e de células falciformes, anemia, pode ser tratada com terapia genética e novos .
Mas na maioria dos casos, o uso de componentes de edição do genoma inclui a remoção de células estaminais a partir de um organismo, a adição ou modificação de genes e, em seguida, re-introdução de excluídos anteriormente células de volta para dentro do corpo. É, de fato, o transplante de células-tronco (embora, de facto, é as próprias células do organismo), e o procedimento é o vale não é dinheiro pequeno. Além disso, tendem a ser bastante arriscada, porque os médicos destroem existentes de células-tronco de um paciente com a ajuda de quimioterapia para corrigidas as células possam «adaptar-se». O procedimento continua inacessível para a maioria das pessoas em países da África Subsaariana, onde apenas em poucos lugares existe a infra-estrutura médica para a realização de tais médicos de manipulação.
Por Exemplo, quando a anemia falciforme, uma doença que é um defeito da hemoglobina, envolvido na transferência de oxigênio эритроцитами, que ele não pode cumprir a sua função, existe no momento 2 tipo de tratamento. Os cientistas ou adicionam um novo gene para a transferência de hemoglobina existente células do sangue e de seus ancestrais, ou incluem o gene em células-tronco, que é responsável por «produção» receptores para a migração de hemoglobina. Como você se sente sobre genético de edição? Conte-nos sobre isso no nosso
Bill Gates com sua esposa Melinda
Ao Invés de modificar as células estaminais humanas e transplantar-los de volta, os cientistas vão procurar «orientar» ou outras ferramentas de edição de genes diretamente no corpo das pessoas. Portanto, a auto-tratamento por parte seria como o procedimento normal de uma transfusão de sangue. Em tal abordagem, não há nada de fantástico. Essas tecnologias já existem. Por exemplo, há estudos em que as células do organismo a nível genético modificado usando especialmente criadas para esses fins vírus.
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