Édition de l'ARN peut être la prochaine étape de développement de CRISPR
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Les Chercheurs du prestigieux Institut de Salk ont indiqué qu'ils ont réussi à créer une carte de la structure moléculaire de l'enzyme de CRISPR, qui permettrait aux plus exactement de manipuler les fonctions de la cellule. Au cours des dernières années CRISPR-Cas9 a fasciné l'imagination du public par sa capacité à modifier le code génétique de l'ajustement des défauts de cellules individuelles, ce qui permet de traiter de mutation et d'éviter le développement de nombreuses maladies.
Les Enzymes Саѕ9, en particulier, jouent en quelque chose comme des ciseaux, вырезающих des morceaux de code génétique et collant sur leur lieu de remplacement. Mais ces enzymes destinées à l'ADN, ce qui est indispensable à la construction de la brique dans le développement de l'organisme, et on craint que l'utilisation de l'enzyme pour la reprogrammation de l'ADN des cellules peut faire plus de mal que de bien.
CRISPR: le mal ou le bien?
Les Nouvelles données de l'Institut de Salk, publiés dans la revue Cell, fournissent détaillée de la structure moléculaire de l'enzyme de CRISPR-Cas13d, qui peut viser de l'ARN au lieu de l'ADN.
Une fois l'ARN été considéré comme simplement un mécanisme de donner des instructions codées dans l'ADN de cellules d'opérations, mais nous savons maintenant qu'il répond à des réactions biochimiques, comme les enzymes, et exerce propres fonctions de gestion dans les cellules. En définissant une enzyme qui peut naviguer sur les mécanismes de gestion des cellules, et non pas sur le plan de partage de la fonction des cellules, les scientifiques seront en mesure d'effectuer plus précis de l'intervention avec moins de risques.
Autrement dit, les outils d'édition peut permettre à des scientifiques de modifier l'activité d'un gène sans apporter de permanents — et peut-être dangereux changements dans le gène lui-même.
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