La première l'étude génétique de la schizophrénie chez les africains a révélé des mutations rares. Mais ce que cela signifie?
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la diversité Génétique plus largement représenté parmi les habitants du continent Africain
Les Chercheurs qui étudient les bases biologiques de la maladie mentale, a mené la première analyse génomique de personnes en Afrique et ont identifié plusieurs mutations rares, qui sont plus fréquentes chez les personnes atteintes de cette maladie. Des mutations ont été principalement trouvés dans les gènes, qui sont importants pour le développement du cerveau et de synapses du cerveau — de minuscules structures qui coordonnent la communication entre les neurones. Découvert les gènes correspondent à des gènes identifiés dans d'autres analogues de la recherche de la schizophrénie, mais presque toutes les précédentes études ont été menées en europe ou en asie. Le travail est publié dans le journal .
Pourquoi l'Afrique?
Les Résultats de l'étude sont compatibles avec les modernes des hypothèses sur l'origine de la schizophrénie, ce qui peut causer une variété de symptômes tels que des hallucinations, des idées délirantes, et trouble de la pensée. Les chercheurs croient que chaque mutation peut apporter une petite contribution à la communauté , et de perturber le fonctionnement des synapses peut avoir une importance cruciale pour le développement de la maladie.
Car ces dernières décennies, les études de séquençage du génome ont prospéré, en rendant possible l'identification de nombreuses maladies. Toutefois, les chercheurs ont souvent été critiqué pour ne pas avoir à prélever des différents groupes de la population, principalement en négligeant les africains. Environ 80% des participants de toutes les études génétiques sont d'origine européenne, et moins de 3% africain. Ce décalage signifie que les tests de diagnostic et les méthodes de traitement élaborées sur la base des goulets d'études peuvent ne pas fonctionner dans certains groupes de population. Ainsi, l'étude de 2016, a révélé que les tests génétiques, qui calculent le risque de développement mortelles des maladies cardio-vasculaires, ont souvent conduit à un diagnostic erroné. C'est parce que les gènes sur lesquels il est fondé, ont été identifiés dans les études qui n'ont pas participé les indigènes de l'Afrique, qui, généralement, beaucoup de choses différentes , incidence sur le risque de développement de la maladie.
Homo Sapiens ont quitté l'Afrique d'environ 100 milliers d'années
Dans différentes populations permettent également aux scientifiques d'établir une image plus complète de la maladie. En particulier, certains habitants de l'Afrique présenté un génome à celui des autres populations. De plus, il contient un grand nombre d'options uniques de gènes. Les chercheurs expliquent cela par le fait que la plus grande période de l'évolution de l'homme est venu en Afrique, d'où viennent modernes, les Homo sapiens. On croit que les gens ont quitté l'Afrique 50 000 et 100 000 ans, et qu'un nombre relativement restreint de personnes émigré en Europe et en Asie. À la suite de la diversité génétique dans ces régions plus pauvres.
Affecte-t-il le poids du courant de la schizophrénie sur les résultats de l'étude?
La Dernière étude menée par des chercheurs en Afrique du Sud et aux états-Unis, enveloppé d'environ 900 personnes, avec le même nombre de personnes, qui n'ont pas ce trouble. Tous les participants se sont identifiés comme Xhosa — les représentants d'un grand groupe ethnique vivant en Afrique du Sud.
les Symptômes de la schizophrénie peuvent se manifester de différentes façons
Les Chercheurs ont séquencé une partie du génome de sujets dans la recherche de mutations néfastes des gènes. Ils ont constaté que ces mutations ont été beaucoup plus fréquents chez les hommes que chez les sujets du groupe de contrôle, et ont été concentrés dans les gènes, qui sont très экспрессируются dans le cerveau, ou sont impliqués dans le fonctionnement des synapses. L'équipe a comparé les résultats obtenus avec les résultats obtenus dans le cadre du grand suédois de la schizophrénie, qui utilisait les mêmes méthodes. Des études ont identifié des gènes similaires, mais la densité des mutations dans le gène est généralement le plus souvent rencontré chez les habitants de l'Afrique du Sud.
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