Plus récemment, sur les pages de notre portail, nous avons écrit que le nombre de gènes de l'ADN s'est avéré beaucoup plus que nous l'avons supposé précédemment. Mais des expériences avec le support de l'information génétique même et ne pensent pas à la fin. Par exemple, tout récemment, un groupe d'instituts Nationaux de la santé AMÉRICAINS (NIH) a reçu du gouvernement un financement à hauteur de 28,6 millions de dollars, oui, la construction de centres de données génétiques. Le projet a reçu le nom de All of Us et ses appellent déjà le plus grand projet pour l'étude de l'ADN dans l'histoire.
Dans le cadre du projet All of Us les chercheurs envisagent de mettre en évidence, de séquencer et d'apporter à la base de données d'informations de l'ADN d'environ 1 million de personnes. En ce moment dans le programme a enregistré de 110.000 personnes, 60000 ont déjà passé la première étape de la pré-collecte des données. La collecte de matériau et de son étude est de produire sur le territoire des grandes universités des etats-UNIS: la faculté de médecine Baylor, de l'Université Johns Hopkins, l'Université du Texas, de l'Université de Washington et de l'Université de Cambridge.
Dans le cours de l'étude, les participants au projet, les participants ne se contentent de fournir son ADN pour l'étude, mais passent les sondages concernant l'état de santé et de mode de vie. Mais «croire sur parole» personne ne va. Chaque personne devra plusieurs fois de passer une série d'analyses pour identifier les écarts et de leur corrélation avec l'ensemble de gènes, ainsi que de fournir des informations sur le niveau d'activité physique, de sport, des trackers, des applications, des heures et d'autres gadgets. Comme l'a déclaré l'un des directeurs de NIH, Francis Collins,
«le Projet «Génome humain» s'est achevé le 15 ans et maintenant nous commençons à au moins un événement au cours duquel les rassembler l'énorme quantité d'information génétique. Une nouvelle base de données permettra d'améliorer non seulement la connaissance de notre corps, mais aussi avoir un impact positif sur la santé des générations futures.»
Toutes les données recueillies seront recueillies dans une base sous une forme anonyme. Chaque participant aura accès à l'information sur leur propre génome. À l'étape 1 «individuels de la cellule contiendra des données sur les 59 gènes associés à certaines maladies graves. Par la suite, cette information sera complétée. Comme l'a souligné le chef de projet All of Us Eric Dishman,
«Notre objectif principal est d'assurer la diversité de l'information. Dans le programme All of Us participent des représentants des différents groupes sociaux, y compris ceux qui n'avaient jamais participé à ces expériences.»
Et comment vous vous sentez à la collecte de matériel génétique? Dites-nous dans notre
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