Avec l'aide de la thérapie génique pour la première fois réussi à empêcher le développement de la cécité
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Comme le rapporte le journal Nature Communications, un groupe de biologistes des états-UNIS pour la première fois pourrait guérir complète cécité congénitale chez la souris. Selon les assurances de la publication, c'est possible grâce à l'utilisation de l'éditeur du génome CRISPR/Cas9. Avec son aide supprimé le gène défectueux responsable de la cécité.
Encore de l'école de la biologie, nous savons que les yeux de certains mammifères contiennent les bâtonnets et les cônes. Les cônes permettent de distinguer les couleurs, et les bâtonnets sont responsables de la soi-disant vision de nuit, permettant de distinguer les contours et les objets en cas de faible éclairage. Mais il y a de la baguette et une autre fonction: ils soutiennent et nourrissent les cellules restantes de la rétine, et de leur destruction entraîne la mort de l'ensemble de la rétine et de la perte de la vue. La plupart des mutations génétiques associés à la perte de la vue, la touche généralement des bâtons, et l'homme perd souvent d'abord la vision de nuit, puis la capacité de voir le monde et de jour comme de couleur.
Comment avez-vous trouver des experts, le processus de croissance des bâtonnets et les cônes gère le gène de la Nrl. Si ce gène supprimer lors de la formation de l'embryon, alors se pose la rétine, les cônes qui ne meurent, malgré l'absence de baguettes. Sur cette base, les biologistes ont créé un rétrovirus à l'aide de génomique de l'éditeur CRISPR/Cas9, заражавший et удалявший gène Nrl à partir de l'ADN de bâtonnets. Dans le cadre d'une série d'expériences sur les trois groupes de souris avec une variété de l'ADN mutations, la suppression d'un gène provoque l'arrêt de la destruction de la rétine. Finalement les rongeurs ont perdu la capacité de voir dans l'obscurité, mais n'a pas perdu de vue dans le cours de la journée.
Malgré la perspective d'une telle technologie, la génomique, la direction de CRISPR/Cas9 à des fins médicales n'est pas encore confirmée, et son utilisation pour l'édition de l'ADN jusqu'à présent, n'a pas été approuvé, et provoque un très riche débat dans la communauté scientifique.
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