À l'aide de CRISPR pour la première fois réussi à modifier plusieurs gènes à la fois
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Sur les pages de notre site, nous avons déjà mentionné . La technologie est en constante évolution, en devenant de plus en plus avancé et permettant beaucoup plus efficace d'interagir avec le matériel génétique. Cependant, il y avait de CRISPR et moins (très conditionnel moins, mais tout de même). CRISPR puisse travailler avec un seul gène à la fois. Et pour changer un autre gène, il était nécessaire de procéder à une nouvelle opération. Cependant, les suisses, les biologistes ont pu pour la première fois dans l'histoire de l'éditer plusieurs gènes. Et c'est très important pour le développement de toute la science en général.
qu'est-ce Que CRISPR
à proprement parler, le nom entier de la technologie sonne comme «CRISPR/Cas9». Il est basé sur la particulières des sites bactérienne , CRISPR (Clustered Regularly Les Short Palindromic Repeats — une courte палиндромные cluster de répétitions). Entre ces tentatives de référence ont ces fragments d'ADN. C'est à elles et, pour le dire crûment, et servent de modèle pour les travaux de CRISPR.
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En outre, il est Cas9? Cas9 — c'est CRISPR-associated protein (CRISPR-associated sequence). Alors on peut dire qu'ils seront en contact qu'avec CRISPR et rien «l'excès n'est pas вырежут». En fait, nous avons quelque chose comme «ciseaux moléculaires», qui, comme de simples ciseaux, capable de couper des choses dans un seul endroit à la fois. Mais comment faire en même temps?
Comment les scientifiques ont réussi à modifier plusieurs gènes à la fois
Comment se transmet la version New Atlas avec un lien sur la revue Nature Methods (d'ailleurs, si vous souhaitez recevoir les nouvelles du monde нуки parmi les premiers, nous vous recommandons de vous abonner à notre ), un groupe de chercheurs de l'ecole polytechnique de Zurich (ETH Zurich) a démontré qu'un nouveau processus d'édition de gènes peut modifier simultanément 25 les différentes zones du génome. Les scientifiques disent que la nouvelle méthode n'est pas nécessairement limité à 25 cibles, et, en théorie, peut être augmenté jusqu'à des centaines de modifications simultanées des gènes.
Au Lieu de l'application traditionnelle de la protéine Cas9, utilisée dans la plupart des cas, lorsque vous travaillez avec des CRISPR, cette méthode utilise beaucoup moins connu Cas12a. Les précédentes recherches avaient déjà montré que l'enzyme Cas12a un peu plus précis dans leur capacité à identifier des gènes cibles, mais une nouvelle étude montre que Cas12a peut également traiter de plus en plus petites sections de la molécule par rapport à Cas9.
La méthode de travail Générale CRISPR-Cas vise la cible dans la séquence d'ADN à l'aide de la soi-disant guide de l'ARN. Ces molécules d'ARN, comme les appellent les scientifiques, sont quelque chose comme des numéros de plaques sur les maisons. Sur ces «табличкам», et se concentre CRISPR, se tailler les zones difficiles d'accès. Les experts de la suisse a réussi à placer sur une molécule d'ADN, plusieurs «plaques». Par conséquent, en une seule opération, il est devenu possible d'éditer plusieurs sites.
Selon les scientifiques, la nouvelle méthode permettra d'accélérer le processus , mais aussi permettra de considérablement plus complètement d'étudier les mécanismes de formation des maladies génétiques, en effet, souvent des mutations dans le génome est beaucoup plus compliquée que «un» les changements. À l'avenir, peut-être et l'émergence de nouvelles méthodes de traitement de maladies génétiques.
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