俄罗斯的冠状病毒疫苗:你需要知道的一切
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俄罗斯成为第一个国家创建一个疫苗的冠状病毒的人
的问题，创建一个疫苗的冠状病毒出现后，几乎立即COVID-19中国境外，数以百万计的人民实现真正的威胁，他表示。 工作上的疫苗的国家之一，遵循它，标志着德国、俄罗斯、美国、中国和其他人。 不久之后，科学家们从国家研究中心的流行病学和微生物命名Gamalei说他们<强>的冠状病毒的疫苗将准备在八月。 因此，11月2020年，关于创建世界上第一个疫苗<强>COVID-19说，俄罗斯总统弗拉基米尔*普京。 科学家如何从俄罗斯是第一次创造一种疫苗，并最重要的是，它是否将有助于应付的冠状病毒的全球?
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的专家中心贾迈勒先前指出，发展一个疫苗的冠状病毒的使用"准备技术平台"。 我们谈论的是工作上的相同类型的疫苗对埃博拉病毒和病毒MERS(中东呼吸系统综合征)。 科学家们确实已经开发了一个适当的平台，为超过10年，并决定用它来开发的疫苗COVID-19.
俄罗斯疫苗的冠状病毒
根据科学家和代表卫生部的俄罗斯联邦、疫苗已经证明了它的有效性和<强>准备使用的人. 在民的营业额，据报道，它将可从1月至2021年。 直到那个时候，获得接种疫苗预防的冠状病毒就能工人的国营企业和医疗机构和疫苗接种将是自愿的。
<大段引用>根据研究结果的疫苗表现出高疗效和安全性。 所有志愿人员开发的抗体的COVID‑19. 同时，他们注意严重的并发症的免疫接种，所述<强>卫生部长俄罗斯联邦米哈伊尔*Murashko.
的冠状病毒的疫苗?
疫苗试验<强>"卫星V"(所谓的俄罗斯的项目)开始在六月份到2020年。 他们把一部分sechenovskiy大学和军事医院的名字命名部. 在总研究了<强>42天，在此期间，他们把一部分，<强>38健康的成年志愿人员，报告在文件中心Gamalei提交登记的一个疫苗的冠状病毒。 所有的科目完成的研究真正来了的抗体COVID-19.
同时，该报告生物学家报告说，保护的持续时间，通过疫苗仍然是未知的。 临床研究流行病学的有效性也没有进行。 水平的抗体血液中的后的疫苗—<强>平均值.
它不清楚为什么卫生部报告说，豁免的冠状病毒引入后的俄罗斯疫苗可能会持续达两年。 教授生理学的第一MSMU n. a. 谢切诺夫安东*叶尔绍夫告知，"有一个假设，即免疫COVID-19也将保留两年。 但<强>证据的保存不".
尽管事实上，一些制药公司的请求推迟的登记疫苗的注册由卫生部和可正式使用从下一年。 短期研究提出问题，但该中心Gamalei想要完成的一个多阶段的临床试验，涉及数千人在<强>月1日2020年.
有什么疫苗的冠状病毒?
根据科学家，该疫苗包括两个解决方案。 在第一个重组腺包含人<强>Ad5，第二<强>Ad26. 它是在病原体的急性呼吸系统疾病。 腺病毒是用来作为车辆提供的蛋白质S基因病毒<强>严重急性呼吸系统综合症冠状病毒-2.
也在疫苗的使用蔗糖、两种盐、乙醇95%以上，六水合氯化镁、聚山、水和化学品"三".
<码>疫苗必须以冷冻保存，但是当温度为<强>不上述减去18度. 使用前必须将它保存在室温度为<强>不超过30分钟. 剧烈摇动小瓶和重新冻结不可能的。 否则，该疫苗可能没有任何效果。
疫苗接种将<强>两个阶段：在第一是通过体液细胞介导的豁免，并随后形成所谓的«；存储器的细胞»；提供长期保护从这种病毒。
它看起来像是世界上第一个疫苗的冠状病毒
副作用的冠状病毒的疫苗
目前已知的是，38科目144记录不良事件。 大多数通过没有后果。 其中的侧影响的生物学家注意肿，疼痛、高热和瘙痒在注射站。 然而，这类"影响"是典型的大多数疫苗以预防病毒。
令人关注的是，其他的副作用过程中发现的试验：不适，发烧、食欲不振、头痛、腹泻、疼痛口咽，鼻塞，喉咙痛。
<码>按照我们是第一个听到有关新疫苗从冠状病毒。
是它的安全距离的冠状病毒?
的疫苗将需要在两个阶段
p俄罗斯当局通缉，以发展一个疫苗的冠状病毒，在第一位，以保护那些处于危险的人超过60岁。 但是，疫苗"卫星V"有一个年龄限制，病人必须年满18岁，但是年龄超过60岁。 换句话说，俄罗斯的疫苗是<强>不可能给孩子和老年人. 药物也是<强>的是禁止在怀孕和哺乳期妇女，因为科学家尚未设法进行足够的试验。的疫苗应该谨慎使用慢性疾病的肾脏和肝脏、糖尿病、严重的疾病造血系统、癫痫症、中风、心血管疾病，免疫机能丧失、自身免疫性疾病、过敏反应、过敏和湿疹。
此外，该网站的接种疫苗应该设在一个特殊的方式：必须有<他们>冲击治疗。 病人都必须受监管的保健专业人员<强>30分钟后疫苗管理.
疫苗的冠状病毒在世界上
尽管事实上，许多国家怀疑俄罗斯的发展，俄罗斯已经收到请求一亿剂量的新疫苗，上述总干事的俄罗斯直接投资基金会(投资)基里尔德米特里耶夫。 大多表示它们有兴趣在拉丁美洲、中东和亚洲。
其他国家将继续创建自己的疫苗。
<码>居民的俄罗斯疫苗的冠状病毒的是<强>免费. 其他国家计划出售。
一些国家表示关切的是，疫苗试验的时间太少的时间，还计划<强>继续发展他们的疫苗. 也尚未提供的测试结果俄罗斯的疫苗至少在动物。 是谁要分析信息有关审判的药物，以保证疫苗研究进行了正确的。 因此，该组织计划，以评估安全性和疗效的药物治疗。
事实上，俄罗斯已经成功地创建一个疫苗的冠状病毒在记录时间。 中国的医生报告说在可能的，但自那时以来，新闻有关的。 在美国还举办了，但是说，她还没有准备好于大规模使用。 之后的第一个试验动物和45个主题，美国政府批准的测试的第二阶段从600健康的志愿人员。 在六月份的美国公司的<强>Moderna开始第三阶段测试疫苗在成千上万的科目，以证明其安全性和有效性。
如果俄罗斯科学家已设法使<强>工作的疫苗COVID-19虽然对人类安全，这是伟大的。 但是，虽然这种情况是笼罩在许多问题。 也许我们很快就会得到进一步澄清。
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