借助基因工程的管理，以消除艾滋病毒的动物
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<斗争与无法治愈的疾病之一可能是第一个在世界上的地方医疗实践。 根据官方的统计数据，超过35万人在这个星球上生活在最危险的病人类免疫缺陷病毒(HIV)。 尽管取得了重大进展，在维持治疗的病人，治疗艾滋病毒仍是未建立。 但是，也许，科学家们从医学院的路易斯*卡茨的管理得到更靠近他的创作。 根据该出版物的科学直接参照的日记分子治疗，专家们成功地彻底摧毁一个危险的病毒的细胞被感染的动物。
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<发展的负责任的骆驼博士哈利利，其工作原理我们。 帮助医生Kamalu他的同事们—文化胡萝拉Carnell和会Bin荣格。 取得突破，科学家们能够，由于技术编辑的基因组中，通常被称为医Cas9的。 对他们的工作，专家们使用了几个小鼠组，其中之一是啮齿动物的基因改变的，在这血是人体免疫细胞。 这些老鼠是感染艾滋病毒-1。 作为评论胡博士，
<大段引用><«；我们已经证实的数据，从我们先前的工作，并表明它是非常有效的。 新的研究，我们使用了几种动物组：一个是一个载体的急性疾病，其他慢性».
<专家们成功地停用的艾滋病毒-1 65-95％的减少表达的RNA。 在这种情况下使用的医Cas9在受感染的啮齿动物的方法证明是有效的，96％的情况下。 在只有一个阶段的基因编辑病毒段已经完全从人类细胞。 科学家们设法克服该病毒在脾脏、肺，心脏、肠和大脑的老鼠。 正如该研究报告的作者，下一阶段的试验实验上的灵长类动物，但是最终目标的实验—；开始的全面的临床研究人类和建立目前的药物。
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