第一个治疗阿尔茨海默氏症很快将变得可用于购买
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你有没有找到治疗阿尔茨海默氏病?
为了一个新的药物可在药店购买，没有足够的«；只有创造»它。 你需要通过了大量的试验，试验和检查。 如果我们谈论治愈的疾病，被认为是不治之症(或难以享)，然后控制放大好几倍。 因此，它是与许多药物预防的疾病。 和一个这些药物的可能很快成为可用的。 它仍然得到批准从管理上的控制食品和药物管理局(FDA). 更有趣的是，这种药物是以前找到是无效的，但数据的新指示。
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的治疗阿尔茨海默氏症的存在？
在今年三月的临床试验药物的基于活性物质称为adekanola从该公司的生物由于已经暂停的效率较低，但随后的公司的生物已修订其结果，并决定适用于生产核准的药物。 该行动adekanmbi针对累积淀粉状斑块，这被认为是主要的死亡原因大脑中的神经元阿尔茨海默氏病。 不幸的是，尽管成功的试验这种药物在动物身上，他从来没有证实其有效性的人。
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然而，在十月，生物宣布，以前的分析是不正确和随后的数据表明，优卡真的速度减慢的衰退的认知功能的在阿尔茨海默氏病。 其效果是如此重要的是，该公司决定在没有时间FDA得到批准。 研究中的作用的药物，在未来的几个月显示，患者接受更长时间的治疗与高剂量的优卡，显示一个明显较慢的发展速度的认知障碍和下降的大脑功能比对照组。
<大段引用>新的药物测试过的方法的双盲研究(约。红色：这项研究，当时既没有医生也没有患者都不知道什么样的医药分配给一个或另一个主题)，但是由于某些差异议定书》的病人从一个组收到不同剂量的优卡,—解释了迭戈麦斯-尼可拉、研究人员从南安普敦大学的人，因为强调了在新的阿特拉斯，已经没有关系的公司的生物. 在一般情况下，某些患者接受更高的治疗剂量，这已经导致了显着的改善。 这些调查结果是非常重要的行业，因为第一次表现出功效的治疗阿尔茨海默氏病。
然而，不是所有的科学家同样积极的态度来测试优卡. 批评者的研究表明，为了完全了解的疗效的药物、生物需要重新测试一个新的药物。 林业局在此问题上的立场是目前仍不清楚。 你怎么想? 它是值得释放此种药物在市场上? 写关于我们的.
更不用说事实上，在这种情况下，美国食品药品管理局决定不仅取决于命运的一个新的药物，但在哪个方向去寻找新的药物。 毕竟，adekanola作出了巨大的赌注，在过去的几年里。 如果FDA发现他是无效的，那么很多其他这类研究将变得毫无用处的。 并且许多将有启动有一个清白。
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