比尔*盖茨希望利用基因疗法来治疗非洲的人民
Source:谁会想到这巨型计算机行业做慈善工作?
p«；父亲»公司的bill gates长期搬离控制的他的公司和奉献给慈善事业。 特别是，他的私人基金会，称为盖茨基金会已经在援助非洲的人口。 并通过他的新项目，盖茨先生在一起，与国家卫生研究所(国家卫生研究院)拟订一项雄心勃勃的计划，引进基因疗法治疗艾滋病毒和镰状细胞贫血在非洲大陆。<跨id="更327138">
怎么基因疗法？
的两个最大的美国投资者在生物医学研究计划投资至少100亿美元在未来四年内使非洲国家能够先进的治疗方法。 合作的国家卫生研究院和比尔*盖茨和梅琳达*盖茨基金会应该标志着开始进行临床试验和镰状细胞性贫血。 雄心勃勃的目标是发展更简单和更负担得起的方式编辑的基因或基因修改的药物，可以治疗上述疾病。
<大段引用>是的，这是相当复杂的—；上述国家卫生研究院主任弗朗西斯*柯林斯在一次新闻发布会专门讨论开始的合作。 但是，除非我们游泳池我们最好的科学思想和资源的权利现在，我们将能够取得成功，并突破性治疗的危险的疾病。
以前的一些独立研究的动物和某些临床试验的志愿人员--人民表现出这两种疾病，非洲几乎是流行病，艾滋病毒和镰状细胞性贫血，可以处理的与基因疗法和新的。
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但在大多数情况下使用的组件，用于基因编辑涉及清除的干细胞自身，另外，或修改基因，然后再重新引入以前已删除的细胞后进入身体。 是的，事实上，移植的干细胞(尽管事实上它自身的细胞)，这并不是小钱。 此外，它通常是很危险的，因为医生的破坏现有的干细胞的患者与化疗所以，修正细胞可以«；要解决在一个新地方». 该过程仍然负担不起大多数人在撒哈拉以南非洲，在那里几个地区的医疗基础设施进行这样的医疗程序。
例如，镰状细胞贫血症，这种疾病的存在的一个缺陷的血红蛋白，在涉及氧气运输的血红细胞，使他无法执行其职能，目前有2种类型的治疗。 科学家或者添加一个新的基因转移到现有的血红蛋白血红细胞及其前体，或包括一个基因在干细胞，这是负责«；制造»；受体迁移的血红蛋白。 你感觉怎么样的遗传编辑？ 告诉我们，它在我们
比尔*盖茨和他的妻子梅林达
，而不是试图修改人干细胞移植他们回来，科学家们将寻求与#171；指导»；或者其他工具的编辑基因直接的人的有机体。 因此，处理将类似的正常过程的输血。 虽然这种方法是什么梦幻。 这样的技术已经存在。 例如，有些研究，在其体内的细胞遗传水平modifierade使用专门培育的，为这些目的，病毒。
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