Como se sabe, as células cancerosas, e é, de fato, as células do nosso corpo, que por uma razão ou outra "loucos" e começaram a incontrolável de compartilhar. Nestas células, além de tudo, também destruída DNA, e muitas drogas agem exatamente sobre ela. Mas um grupo de pesquisadores de São Petersburgo criou um medicamento que faz com que as células cancerosas de reparar o seu DNA e, posteriormente, самоуничтожаться.
A Maior parte dos tumores ocorre devido a uma ruptura do gene p53, que é responsável pela síntese de muita proteína, observa a integridade da informação genética. Por violações graves na estrutura do DNA inicia a apoptose é um mecanismo de morte celular. Isso funciona em um organismo saudável, mas em células de tumores devido a derrota do gene p53 apoptose não é iniciado, embora o DNA de uma célula, em grande medida, maravilhada. Como disse o professor do estado de São Petersburgo instituto de tecnologia de Alexander Гарабаджиу,
«Nós terminamos experiências com uma nova classe de um ativador da proteína p53. A atividade criadas conexões visivelmente maior do que a do mais forte medicamentos, развиваемых avançada científica centros dos EUA e da Europa. Medicamentos em seu banco de dados podem tornar-se uma nova etapa no caminho para a criação de efetivos e meios seguros para a quimioterapia».
No Entanto, na prática, não é suficiente apenas "ativar" do gene p53. Por vezes, este sistema não funciona devido a alta atividade da proteína MDM2, que neutraliza as moléculas de p53 em células saudáveis, para impedir a sua prematura de auto-destruição. No transformadas mesmas pilhas MDM2 começa a trabalhar contra nós. Um grupo de cientistas de São Petersburgo, depois de estudar a estrutura de MDM2, chegou à conclusão de que, mudando a estrutura de alguns hidrocarbonetos aromáticos, pode fazer com que eles tornar-se-ão com a MDM2 e neutralizá-lo. Depois de ter recebido várias versões de medicamentos-ativadores, especialistas testamos em laboratório.
"Temos verificado o emprego de medicamentos em culturas de células extraídas dos tumores malignos no intestino reto e nos ossos de uma pessoa. Estes experimentos mostraram que a conexão com sucesso bloqueiam MDM2 e incluem p53, matando cerca de 40% das células cancerosas".
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