Nos estados unidos aprovaram o método de tratamento do cancro através da engenharia genética
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A terapia Genética, apesar da extrema a perspectiva de libertação da humanidade de muitas doenças, encontra uma massa de inimigos. Mas é gratificante verificar que, mesmo agora, quando esse método está, de fato, no início de seu caminho, são aqueles que não tem medo do futuro e permite que uma nova tecnologia para prolongar a vida das pessoas.
Alguns desses pioneiros podem tornar-se uma gigante farmacêutica Novartis, em colaboração com a Пенсильванским a universidade e a american está executando o fda qualidade de alimentos e medicamentos (Food and Drug Administration, FDA). O FDA, de acordo com a edição da Associated Press, aprovaram um novo tipo de tratamento para a leucemia em crianças, com base em mecanismos de engenharia genética
De acordo com a publicação, o novo método de terapia, ganhou o título de CAR-T. Sua essência reside no fato de que, depois de uma série de modificações próprias células do sangue do paciente começar a atacar o tumor. Para este método, os pesquisadores escolhem as células do sangue do paciente, reprogramar-se para lidar com as doenças e gerando milhões de cópias. Depois disso, as células retornam para dentro do corpo, onde eles lutam com a doença ao longo de vários meses ou mesmo anos. De acordo com o representante do FDA Scott Готтлиба,
«Estamos entrando em uma nova fase de desenvolvimento em saúde inovação com a possibilidade de reprogramar as células para um ataque mortal de câncer. O tratamento com o CAR-T vai custar 475 mil dólares, mas a empresa Novartis Pharmaceuticals, compromete-se a não tomar o dinheiro de pacientes.»
Vale a pena dizer que o mercado de terapia genética tem todas as chances de crescimento na próxima década. O FDA aprovou o uso da terapia gênica para pacientes com idade de 3 a 25 anos, sofrendo de aguda лимфобластным лейкозом. Muitos já apelidado este gesto «passo na medicina do futuro».
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