O editor do genoma CRISPR pela primeira vez, ajudou a destruir o dormente forma de vírus do herpes
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o Vírus do herpes em breve será possível derrotar para sempre
O Vírus do herpes simples é bastante traiçoeiro. Ele penetra no organismo através das membranas mucosas — a boca, o nariz, os órgãos sexuais, e rapidamente instala «vitalícias virais abrigo» dentro das células nervosas. Após a primeira infecção, o vírus se esconde em um estado de repouso apenas para periodicamente podem ser ativada, causando o aparecimento de bolhas em áreas diferentes do corpo. E em algumas pessoas, efeitos a derrota do vírus da herpes podem ser desastrosas — da abundantes erupções na pele até a cegueira e a inflamação cerebral. Portanto, lutar por um adversário perigoso, como o herpes é extremamente importante. E .
Como CRISPR pode derrotar o herpes?
De acordo com a Organização Mundial de Saúde, mais de dois terços da população mundial são portadores do vírus do herpes simples (HSV). Enquanto a maioria das infecções assintomáticas, um número de pessoas HSV pode causar sérios danos. Digamos, pode ocorrer infecções nos olhos, por causa de sua genética uma condição conhecida como герпетический ceratite, que leva à cegueira. Em pessoas com sistema imunológico enfraquecido do HERPES pode causar a inflamação no cérebro. Em recém-nascidos, o vírus pode causar uma variedade de doenças sistêmicas e a inflamação cerebral, e também pode ser fatal.
Estão Disponíveis em estoque de medicamentos antivirais podem evitar a ocorrência de surtos, mas eles nem sempre são eficazes, por isso, ao longo de décadas, os pesquisadores à procura de uma solução, o que poderia destruir o vírus para sempre. Agora, usando as células de fibroblastos humanos estão infectados com o vírus do herpes simples, os investigadores da Harvard Medical school usaram com sucesso o editor do genoma CRISPR-Cas9 para a destruição não só para размножающегося o vírus, mas muito mais do que «de difícil acesso» dormem formas de herpes.
Este É um emocionante o primeiro passo — o que implica que pode acabar para sempre com «por toda a vida infecções». Mas temos ainda muito que fazer, antes que o trabalho seja concluído. — o principal autor do estudo, David Найп, professor de microbiologia e genética molecular da Harvard Medical school.
Vale ressaltar que o estudo representa o primeiro exemplo de sucesso de destruição, os chamados latente de reservatórios virais, através da edição de genes. Latente reservatórios, como é conhecido, é imune ao antiviral medicamento, mas eles também eram de difícil acesso e para a edição de genes.
As Experiências com o editor do genoma apontam para uma série de mecanismos por meio dos quais ativamente размножающийся o vírus torna-se vulnerável para CRISPR. Em particular, foi possível saber que o DNA ativamente размножающегося o vírus mais vulnerável a enzima Cas9 («tesouras moleculares», o principal elemento CRISPR) no momento do surgimento de um novo vírus de cópias. Isso ocorre porque ativamente vírus se replicam passando a ter menos proteção de proteínas, chamados chamado histones. Como você se sente sobre CRISPR-треапии? Não acha que a sua perigoso? Escreva sobre isso no nosso .
Os Novos resultados sugerem um sistema modelo para a utilização do editor de genes «localizada de forma», para quebrar ativa a reprodução do vírus em locais específicos. Quando este depois de ter a oportunidade de «corte» vírus encontrado para o ativo formulário, ele pode aplicar-se para dormir cópias do vírus.
Os Cientistas dizem que, se você quiser curar-se, por exemplo, инфицированную córnea, que pode ser usado diretamente nas células nervosas da córnea, onde e contém vírus, como que «вычищая» de lá. As pessoas que têm recorrente герпетический córnea ceratite, começam a ficar cego depois de algum tempo, como resultado da inflamação. A vantagem localizada edição de genes é que é possível evitar uma série de amplamente efeitos colaterais mais comuns, que podem, inadvertidamente, alterar o DNA das células, diferentes daqueles em que foi enviada a editar.
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