O que é um teste de DNA, como faz e para que serve?

Desde então, como em 1953, foi inaugurada a estrutura do DNA, foi desenvolvido um conjunto de técnicas que permitem utilizar esses conhecimentos para um estudo mais aprofundado de como funcionam todos os seres vivos em nosso planeta. Toda a informação sobre os seres vivos, está codificada nos genes, e portador de todos os genes humanos ou animais, é o DNA (ácido desoxirribonucléico) – material genético que contém o "código da vida". De fato, o DNA é uma longa molécula composta de blocos de construção – nucleotídeos. Nucleotídeos representam as letras A, T, C e G, no DNA, eles aparecem em forma de letra de pares de AT e CG. No código genético de uma pessoa, há cerca de 3 bilhões de pares de letras. Mas quando os cientistas aprenderam a realizar testes de DNA e para que servem?

a Molécula de DNA – o que você precisa saber?

O DNA em cada célula humana contém o mesmo código, mas cada pessoa tem o seu. Este é o único código de DNA, através do qual é possível identificar a pessoa e seus filhos. Recebemos o seu código de DNA de nossos pais biológicos, em quantidades iguais a 25% de cada um dos pais. Os outros 50% é a nossa identificação pessoal. Portanto, irmãos e irmãs de DNA correspondem a 50%, o que contribui com a ajuda de um teste é fácil de determinar.

Lembro-me de que a célula humana contém 46 cromossomos. Se tentar desenrolar de cada cromossomo e posicioná-la do início ao fim, o resultado é um longa двухцепочечная espiral de DNA de cerca de 3 metros – tudo a partir de um microscópico de células humanas. Espiral de DNA se parece com uma escada em espiral. «Estágio» composto de quatro nucleotídeos: A (adenina), T (outros), G (guanina) e Ts (cytosine). A localização dessas moléculas é chamada de seqüência de DNA, que define todas as características individuais do organismo. Este é o código genético que é escrito, quando, quanto e que tipo de proteína será produzida no nosso corpo, que vão desde a formação, em forma de embrião até a morte. De fato, é de instruções, que determinam nossas características físicas e da função do corpo. Essas instruções são fornecidas em unidades denominadas genes.

fatos Interessantes sobre o DNA humano

• o DNA humano e o cob couve corresponde a 50% (se fosse nosso irmão ou irmã), mas com o DNA da banana nós coincidimos em 60%. Incrível, não é?
• o DNA de pessoas idênticos em 99%. Tudo o que nos caracteriza (a aparência, sexo, voz, расса e т. д.) mantém apenas 1%
• o DNA de humanos e chimpanzés correspondem a 98%
• Cerca de 2 grama de DNA pode armazenar em si todas as informações de que hoje em dia existem na Internet
• DNA divide-se em cerca de 1,5 milhões de anos. Portanto, clonar dinossauros-nos improvável.

Como e por que fazem teste de DNA?

Assim como o DNA contido em cada célula do nosso corpo, ao estudar o material genético – sangue, pele, cabelo, saliva e т. п. – utilizando princípios de microbiologia – os cientistas podem descobrir o proprietário de um determinado DNA. No entanto, para obter resultados precisos, os especialistas aconselham a doar sangue das veias. Hoje, a análise de DNA permite determinar a predisposição hereditária a várias doenças, que sofreram ou sofrem os parentes do homem. Uma dessas doenças é a esquizofrenia – no meu artigo anterior, eu detalhe falava sobre .

Além disso, analisando o DNA especialistas podem dizer quais as doenças podem ocorrer na pessoa, no futuro, determinar individual intolerância a medicamentos, a propensão ao vício de drogas e alcoolismo e muito mais.

DNA tem todos os organismos vivos.

O Mais comum é o teste de DNA é um o método de reação em cadeia da polimerase ou PCR. Hoje em dia é um dos mais recentes e mais precisos métodos de diagnóstico. Apesar do fato de que esta técnica ainda é considerada experimental, ele é amplamente aplicado com sucesso na medicina. Assim, a maioria dos testes para a presença/ausência no organismo de um novo коронавируса SARS-CoV-2, que são realizados em todo o mundo, são exatamente o PCR-testes. O método de PCR em 1993, desenvolveu o cientista Carey Муллис, que recebeu pela sua descoberta do prêmio Nobel. A essência do método é a aplicação de enzimas especiais, que muitas vezes copiam trechos de DNA de patógenos e doenças (como, por exemplo, com коронавирусом) que podem ser detectados em amostras de material genético, por exemplo, no sangue. Em seguida, os especialistas winhttp valida fragmentos gerados com o banco de dados, que permite identificar o tipo de agente causador da doença e a sua quantidade no organismo.

Então, parece амплификатор

No Entanto, a detecção e a propensão a doenças não é a única área em que recorreu ao uso de testes de DNA. Assim, o surgimento de DNA-teste como no seuo tempo de дактилоскопия (método de determinação de impressões digitais) – mudou криминалистику. Através da análise de DNA, os investigadores têm a oportunidade de recolher material genético de um criminoso e pegá-lo. Mas a mais popular é a utilização de testes do ADN – paternidade. Talvez o fato de que esta análise permite obter quase 100% dos resultados. Recentemente um colega meu Nicholas Хижняк em seu artigo, detalhes , recomendo a leitura.

Resumindo de dizer que hoje o mistério do código de DNA ainda não foi divulgada. Estamos no início do conhecimento, o que é a verdade? Abrindo um pouquinho a um pequeno sítio ativo para a porta, nós podemos apenas especular sobre quais as perspectivas de futuro para o homem pode abrir a compreensão do que é o DNA e como podemos utilizar esses conhecimentos!

Os métodos laboratoriais de diagnóstico, permitem identificar um conjunto de doenças em seus estágios iniciais.