예방 접종,화학요법,항생제...그것은 필요한을 금지하는 CRISPR?
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,어제의 일부는 가장 유명한 사람들의 분야에서 유전자 편집,원한을 부과하는 글로벌 유예 편집 유전자 세포에서는 송신 변경 사항은 다음 세대입니다. 심지어는 2015 년 후,첫 번째 국제 정상회담에서 편집하는 인간의 유전자를 조직에 만장일치로 합의의 창조는 유전자 변형 어린이 될 것이"무책임한 경우에만"우리가 모르는 확실히 안전하다는 것입니다.
네덜란드:을 금지 확인할 수 없
년,중국 학자 그는 Cisangkuy 편집 태아의 두 개를 만들이 유전자 변형기입니다. 다른 그룹에 적극적으로는 기회를 찾고 테크놀로지를 이용해서 사람들의 삶을 개선합니다.
이라는 사람으로는 이름의 편집 영역에서 유전자(일부는 성명 서명-2015 년)호출을 위한 글로벌 유예 편집의 모든 세균 라인 사람이 편집의 정액 또는 계란으로 세포 유전자 수정할 수 있습니다.
에서 공개,게시된 자연 속에서,이번 주에 중요한 선수의 개발에 CRISPR 포함 Emmanuela Charpentier,에릭 랜더,그리고 펭 장에 합류 한 동료로서,다른 나라 전화를 위한 완전한 금지에는 편집 세균 라인의 사람하는 동안,국제지 않을 것에 동의하 모니터링하는 방법이다. 그들이 제공하는 다섯 년에 대한 고려하여이 문제입니다. 의 국립 연구소는 건강한 지원이 통화한다.
서명자는 희망하는 자발적인 글로벌 유예는 것을 방지 Cisangkuy 으로 원치 않는 놀라게합니다.
과학자들은 믿는 유예한 년 시간을 줄 것이다 논의를 위한"기술적,과학,의료,사회적,윤리적이고 도덕적인 문제를 고려해야 하는"복용하기 전에 CRISPR 을 사용합니다. 국가 결정을 편집할 수 있도록 세균 라인,해야 하지만 발표는 공개하지만,또한 참여 국제 협의 타당성의 같은 움직임을 보장하"넓은 공공 합의"국가에서입니다.
또한 서명된 편지를 제안하는 연구의 세균 라인을 허용해야 하는 경우 별도의 통보 없이 임플란트의 배아와 아이를 생산하고 있다. 사용하는 CRISPR 질병을 치료하기 위해서 비생산적인 체세포(경우는 변화는 상속되지 않)도 허용되는 경우에는 모든 성인의 참여 동의를 제공합니다. 유전자 증진 금지되어야 하며,임상적 응용 프로그램이하지 않는 경우,자신의"장기적인 생물학적 효과가 충분히 명확하지 않 모두에 대한 사람들과 사람들을 위해"니다.
우리는 아직도 무엇 대부분의 유전자는,그래서 위험의 의도하지 않은 결과 좋거나 나쁜—은 거대합니다. 예를 들어,유전자 CCR5 개최하는 Heh,하려는 아이들을 보호와 관련이 있었다는 증가 수에서의 합병증과 죽음 OOM 의 몇 가지 바이러스 감염니다.
변경에서 유전체가 의도하지 않은 결과는 미래 세대에습니다. 려고 노력하는"보기를 변경하려면 기반으로,우리의 현재 수준 지식의 것,표현의 자부심"고 말했다 과학자들입니다.
제안 유예계에 대한 좋은 사람과 멈추지 않을 사기입니다. 하지만 직접적인 금지는 것도 알려져 있습니다. 음,우리가 찾을 수 있습니다 중간에서 문제입니다.
당신은 무엇을 생각하는 일반 대중에 포함하여 당신과 나죠?
의 장점 CRISPR
다만,올해 CRISPR 는 다음과 같은 강력한 혜택에 의해 소유의 절차를 수정하는 유전자와 학습 도구는 단지 시작에 불과합니다.
첫째,모든 동일한 유전자 변형 쌍둥이 중국에서,아마도 실수로입니다. 이 연구는 같은 변화의 삭제 유전자 CCR5 게 만든 마우스 스마트이지만,또한 기능이 향상되는 인간의 뇌를 복구 후,스트로크와 연결할 수도 있습 높은 성능과 함께 학교에서습니다. 연구 저널에 발표된 세포니다. 이미 시작한 목표로 연구에서 공부하는 협회의 CCR5 삭제 복구와 뇌졸중 후습니다.
두 번째,CRISPR 수 있는 신체의 줄기 세포를 만들고,후자의 사실은,"보이지 않는"방어적인 반응합니다. 를 방지 할 수의 거절을 이식하는 줄기 세포의합니다. 과학자들이 사용되는 CRISPR 을 제거하는 두 개의 유전자는 적절한 기능을 위해 필요의 가족의 단백질로 알려져 있 major histocompatibility complex(HCGS)클래스 I 및 II.
연구진은 이식 수정된 원 마우스를 줄기 세포 호환되지 않는 쥐으로 정상적인 면역 시스템,그들은 보지 못했 거부합니다. 그런 다음 이식 마찬가지로 설계 인간의 줄기 세포는 소위 인간답게 하는 쥐 면역 시스템에 의해 대체 구성요소의 면역체계—그리고 다시 아무것도 못 봤습니다.
이 제안하는 CRISPR 할 수 있는 이식에서 이상 줄기세포는 훨씬 쉽게를 줄이의 비율과 거부 과정을 쉽게 조정의 새로운 직물니다.
경우에도 당신이 말하는 CRISPR 위험할 수 있기 때문에 그들은 실수로 절단-타겟 유전자,연구자들이 참석하여 편집 도구입니다.
이달은 팀에서 버클리의 캘리포니아 대학이었다 개편에 CRISPR프로그래밍 도구 ProCas9 는 조용히 숨은 세포에서까지,그는 깨어 외부 요인에 의해—예를 들어,바이러스 감염니다.
"이 추가 보안을 제한"편집하는 기술을 CRISPR 하위 집합의 세포이"절단에 대한"라고 연구의 저자 David savage.
또한,ProCas9 할 수 있는 잠재적으로 대응하여 논리에 입력 예:"","no"는다는 것을 의미합니다만 활성화에서 특정 지시—예를 들어,"이 세포가 암"또는"이 세포가 감염된"으로 이어질 것입니다"대답하여 희생",활성화하는 CRISPR 고 그에게 지침을 잘라에 필요한 유전자의 생존합니다. 연구 출판의 권위 있는 저널에 세포니다.
명백하게,직접적인 금지 편집 CRISPR 극단적으로 위험할 수 있을 드롭 과학을 다시 상상하는 직접적인 금지의 화학요법,예방접종,또는 항생제입니다. 의 잠재력 CRISPR 심지어 몇 퍼센트가 열려 있지 않지만,그것은 이미 명확한이 얼마나 강력한할 수 있습니다.
당신이 지원하는 유예요? 우리에게 말합니다.
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