과학자들이 한의 치명적인 불치의 질병과

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2018-07-07 14:40:14

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과학자들이 한의 치명적인 불치의 질병과 Source:

가 매우 드문 유전적 질병—epidermolysis bullosa 을 특징으로 젖어 및 부식에 피부 및 점막,피부하고 취약성을 민감도를 사소한 기계적 외상(다만 그것을 말하자보다 낫다"Google"). 치료법은 없습니다. 그러나,감사의 성과 독일어,이탈리아 과학자,수천의 주위 사람들이 세계에서 고통이 심한 질병이 있었는 잠재적인 기회를 처리해 드리겠습니다.

연구보고 성공적인 실험의 처리 epidermolysis bullosa,에서는 유전자 돌연변이도 만성적 외상은 피부의합니다. 이 경우 의사를 복구할 수 있었다 80(!) %의 영향을 받는 표피를 사용하여 유전자 변형된 세포의 피부합니다. 이 방법을 적용하는 유전자 변형된 피부 이식에서 진피하 조직에 위치한에서 가장 바깥쪽의 수 있습니다. 비슷한 방법은 이전에 사용되는 두 개의 다른 환자와 동일한 질병만,이러한 경우에 그것은 단지에 피부의 작은 영역이다.

에서 새로운 경우,작업 팀의 지도 아래 미셸 드 루카,전문가가 현장에서 줄기 세포의 대학에서의 모데나 레지오 에밀리아 이탈리아에서,보고서에는"생명을 구하는 재생의 거의 모든 지역 표피의 환자입니다."

환자에 이 사건에 의해 만들어진 일곱 살 된 소년이었던 병원에 입원에 하나의 병원에서 독일의 월 2015 나쁜 경우의 병변 피부 물집,결국 사실을 주도하는 그는 잃어버린 거의 80 퍼센트 피부의합니다. 할 때 모든 의학적 방법에 실패한 아이의 부모에 동의하는 실험적인 치료는 적어도 일부 기회가 자신의 아들을 살아남을 것입니다. 과학자들은 결정을 복원하는 표니다.

이 첫 번째에 의해 생성 된 컬렉션의 세포에서 영향을 받지 않는 피부의 수 있습니다. 연구팀은 다음을 사용되는 이러한 세포의 기준으로 재배에 대한 단백질의 농작물이 있었다 유전자 조작된 그래서 그들은 부족한 유전자 LAMB3 돌연변이를 일으키는 질환이다. 이를 기반으로 단백질 농작물,연구진은 만든 유전자 변형 표 피이식,이후,아래의 세가지 작업을 대신했을 잃은 피부와 새로운 건강한 레이어 표피의합니다.

후기 21 개월 동안의 관측 이후의 마지막 수술 환자를 완전히 회복 그리고 지금은 새로운 완벽하게 건강한 피부가 민감하지 않 정상적인 피해는 물론,지 않은 독특한 피부와 함께 사람들의 epidermolysis bullosa 니다.

"이 환자를 배출했 월 2016. 그의 표피 순간에 완전히 안정적이고 자연의 힘입니다. 없는 물집,가려움증,연고 및 약"—연구자들은 보고서에서 게시된 문서입니다.

이것은 확실히 놀라운 이벤트를 위한 아이는 그들 생활할 수 있었어 없이 이런 독특한 치료 방법입니다. 그러나 팀을 인식하는 광범위한 수술하는 데 반드시 필요한 것은 아닙니다 모든 이러한 경우,비록 그들의 실제적인 기회의 과학적인 관점에서 보기입니다.

"우리는 우리가 안전하게 말할 수 있는 임상의 사진 환자(대피소,중요한 조건이 불리한 예보)이 특별한 이러한 경우에,우리의 공격적인 수술은(필수 위한 환자)터 임상 물론,질병의 대부분의 환자 epidermolysis bullosa 니다. 그러나 진보적인 보충의 건강에 해로운 표피 수 있습이 훨씬 덜 침습 수술 방법이지만,더 제한된 영역의 몸"—과학자입니다.

연구팀은 또한 보고서는 더 많은 장기 모니터링의 피부의 상태의 소년도록 하는 그녀는 건강한 그것으로 성장하고있다. 하지만 고려할 때,전세계 약 500 000 사람들이 현재에 노출되는 다른 형태의 epidermolysis bullosa,그 결과 이의 처리,의심 할 여지없이,호출되는 뛰어난 업적의 현대 의학,에게 희망을 주는 많은 사람들입니다.

에 대한 자세한 설명 수행한 작품에는 독일과 이탈리아 과학자가 되었습니다.

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러시아 과학자가 발견했는지 확인하는 방법을 암 그것이 도착하기 전에

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