Tools CRISPR 마스터 세 가지 새로운 트

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2018-07-17 15:05:22

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CRISPR,유전자 편집 슈퍼 히어로,좀 더 강력합니다. 지난 주에는 과학 출판되었 세 가지 연구에서는 선도적인 실험실에서 세계의 선물이 최신 추가는 이 기술에 변환,편집기 유전자의 탐정 바이러스 또는 치열한 역사가 retells 의 역사는 세포 DNA 니다. 다음과 같 CRISPR,새로운 기술을 가지고 재미있는 두문자어:카메라,DETECTR,셜록합니다. 갑자기 버스의 응용 프로그램의 CRISPR 분명히 보여줍니다 과학자들이 공부하지 않는 모든 잠재적인 응용 프로그램의 이 기술이다.

로 돌 CRISPR 으로 실제 멀티에 과학자들은 스레드 바늘:카메라,세포,레코더를 사용하는 반지의 DNA 를 읽기 의 역사 세포–예를 들어에 대해 배우고,항생제 또는 독소입니다.

셜록 반면,추가된"희생은"분자의 RNA 줄이는 존재 하에서의 DNA 바이러스의 또는 암을 일으킬 긍정적인 신호입니다. 그것을 형태로 나타나신의 블루 라인에서 종이 스트립에서 임신 테스트합니다.

"이 모든 것을 보여주는 창조적인 방법을 사용하여 사람들에서 작동하는 분야에서의 발견 CRISPR 만들고 이 합성 경로,박사는"야만적인 데이브,단백질의 엔지니어 캘리포니아 버클리 대학,연구에 참여하지 않습니다.

레코더 휴

블랙 박스 항공기의 귀중한 자원에 대한 수사 때의 항공편에 순다. 마찬가지로,과학자들은 오랜 기대를 발명한 세포시계,문서화 행사 생활에서 세포의 용량의 방사선 버스트는 약물의 시합 내부의 혼란도하는 건강의 악화의 세포니다.

무엇보다 더 좋을 수 있을 연구하는 역사의 세포의 DNA?

박사 데이비드 리우의 하버드 대학을 이용했는 능력의 CRISPR 절단하는 정확 DNA 및 개발"분자 역사학자"는 카메라의 이름(CRISPR 중재 아날로그 멀티 이벤트 녹화 기구입니다.)

여기에 어떻게 작동합니다. 우선 과학자들은 변경 가이드 CRISPR 분자"가이드"RNA 에서 세균의 세포 불만 한 후 트리거를 당기:가정의 입력 항생제 또는 다른 화학 공격합니다. 후에의 활성화 guide RNA Cas9 인쇄물,가위 CRISPR,대상에 위치합니다. 없이 guide RNA 것 절단하지 않습니다.

외에도 수정 CRISPR 시스템,팀은 또한 세포는 두 개의 조각의 DNA 를 인코딩된 원 DNA 라는 플라스미드입니다. 일반적으로,세포 표현하는 두 개의 plasmids 속력을 가진다. 하지만 활성화되면 guide RNA(Cas9)가 하나의 플라스미드와 먹는 그녀를 떠나,다른 변하지 않습니다.

따라서,과학자들이 쉽게 측정할 수 있습의 비율은 두 개의 plasmids 니다. 이 시스템을 사용하여,연구자를 배울 수 있었는지 여부를 세포에 노출되는 항생물질의 하나는,알려진 항생제입니다.

이 첫 번째 시스템만으로는 세균성 세포니다. 리우와 그의 팀은 다음 개발 기술의 카메라를 사용하는 수정 Cas9 니다. 대신하는 절단이 대상 유전자,이러한 가위를 찾을 특정 문자의 DNA 를 변경 다른다.

이전으로,시스템 활성화에 대응하여 특정 신호–화합물,영양분,빛나에도 신호 분자 세포와 같은 암과 관련이다. 레코더 뿐만 아니라 기록의 존재이며 읽는 비율의 DNA 는 문자를 대체되었습니다,팀은 또한 확인할 수 있습니다 그 기간과 힘이 있습니다.

과 달리 세포 기록자의 이전 세대,시스템 리우 매우 민감하고 필요에만 다세포 생성하는 강력한 신호입니다. 스크 비슷한 레코더,박사에 의해 개발된 디모데는 루 MIT 에서는 2014 년에 필요한"기 위해서는"더 세포추출물이 상대적으로 약한 신호입니다.

카메라가는 다른 유용한 기능입니다. 도구,예를 들어,기록하는 몇 가지 신호를 동시에습니다. 데이터 삭제 될 수 있습니다 마약을 사용하는 반환의 비율 플라스미드의 초기 수준입니다.

루 감동입니다. 새로운 작업,그는 말했다,"정말 좋은"그리고 중요합니다. 지만 모든 의료용이 필요 긴 여행을,이 시스템을 식별하는 데 도움이 될 수 있습 환경 오염 물질 모니터링하거나 특정 분자 신호 변환하는 줄기 세포로 신경,근육이나 다른 세포 유형입니다.

사냥꾼 바이러스가

두 개의 다른 연구에 전념의 변화 CRISPR 으로 민감한 진단 기구입니다.

DETECTR 용의 더 적은 잘 알려진 동생 Cas9–Cas12 니다.

Cas9,Cas12 가이드를 따라 RNA 에서 대상과 상처 그것입니다. 하지만 작품의 가위를 중지되지 않았습니다. 그룹의 리더십 아래 제니퍼는 더디 하나의 발명자의 CRISPR 에서 캘리포니아대학 버클리,갑자기는 것을 발견 Cas12 활성 상태로 유지를 제거한 후에 대상이–그는 그 즉시 시작하는 사냥을 위한 단일 가닥 DNA 분자 노력하고,그들을 파괴합니다.

보이 궁금 활동,연구자들은 추가하기로 결정했 네온 분자 신호 guide RNA 는 밝은 빛났습니다린 후에 활성화 Cas12 니다.

을 증명하는 개념 과학자들은 발명이 더 안내 RNAS 는 바인딩을 가지 변종의 인유두종 바이러스(HPV),일부는 자궁 경관암을 일으키는 원인이 되니다. 시스템 DETECTR 할 수 있었을 격리하려 두 특히 위험한 변형의 HPV 에 국물의 다양한 바이러스종자니다.

"이 단백질은 행위로 신뢰할 수 있는 도구를 검출하는 DNA,서로 다른 소스에서."라고 연구의 저자 제니스 첸니다. "우리는 한계를 밀어의 기술에 잠재적인 응용 프로그램을 진단 상황,어디에 있는 구성 요소의 DNA 를 포함하여 암과 전염병"니다.

리? 폭식 Cas12 제한할 수 있습니다 그것의 사용에 대한 치료의 유전적 질병에서는 인간입니다. 시작 Editas 센 Cas12 추가 개발을 위한,그리고 새로운 작업의 과학자들 수 있는 그는 야심찬 계획입니다.

그럼에도 불구하고,투기 Cas12 계정에서 그것은 아직 너무 일찍합니다. 는 인간의 DNA 를 풀어진 단일 가닥 DNA(고 대상이 되 Cas12),이 효소는 주로 관련된 genomic DNA 니다. 이는 능력을 제한하는 사냥에 대한 잠재적인 단일 가닥 희생자들을 설명 박사 펭 첸의 장소,사람이 쓴 작품이에 셜록합니다.

SHERLOCK,시스템을 기반으로 처음 개발 2017 년에 특정한 높은 감도 기자 잠금 해제–Cas13 사용으로 절단 도구입니다. 에 Cas13 도의 모드가 있는 폭력하는 그는 침지 후 파괴의 원본 목표입니다.

의 경우에는 셜록 장 및 그의 동료들이 추가된"희생"RNA 분자 신호를 방출한 후에 분열이다. 에서 존재의 바이러스의 DNA 또는 RNA 예를 들어,제크,에볼라 바이러스 또는 뎅그열–Cas13 린 바이러스 대상 RNA 고 희생적인 해방하는,그러나,긍정적인 신호입니다.

셜록 2.0 을 설명한 과학에서는 지난 주,100 배보다 더 민감과 감지할 수 있는 최대 네 개의 다른 목표를 동시에습니다.

그것은 또한 매우 실제적인 현장에서 사용하기:모든 시약은 종이에 스트립에 몰두하고 테스트 샘플니다. 는 경우에 당신은 지구가 양성으로 나타났–비싼 도구는 더 이상 필요하지 않습니다.

DETECTR,그것을 만드는 셜록에 특히 유용하는 동안 발생합니다. 기술 쉽게 수정할 수 있습을 추적하는 다른 DNA 분자가에서 예를 들어 혈액 관련 암과 노화 세포니다.

함께 연구원 성장하는 연구의 동향을 공부하는 CRISPR 응용 프로그램를 넘어 유전자 치료입니다. 에 비해 치료에 기반 CRISPR 필요한 다년간의 엄격한 검사를 안전하고 효율성에,이러한 대안 방법이 될 수 있도록 연구와 진단 기 흐름을 훨씬 빠릅니다.

지만 새로운 트릭 CRISPR 필요한 테스트 전문가들은 낙천적입니다.

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의사는 QR 코드를 사용하는 대신약

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캐나다 과학자들이 만든 천연두 합성 바이러스

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과학자들할 수 있도록 도와드 보편적인 독감 백신이

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발명의 새로운 종류의 혈액 테스트를 위한 암 진단

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