NASAは、幹細胞"見えない"免疫システム

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2019-02-19 01:30:24

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研究者からのカリフォルニア大学サンフランシスコの使用システムの遺伝子編集CRISPR-Cas9による、初の人工多能性幹細胞は、機能的に"目に見えない"あるいは免疫システムです。 このイベントは生体工学研究室の許可拒絶反応などを予防するためには、幹細胞を移植します。 この"ユニバーサル"幹製作可能でより効率的により幹細胞は、具体的には個々の患者さんでよく行われる前に新たな発見を再生医療を現実により近いします。

CRISPR-幹細胞

"科学者が宣伝の治療の可能性人工多能性幹細胞が成熟への任意の組織で、大人の人間が、免疫システムをメインとした障害物への安全性や有効性幹細胞治療です"と答Deus医者に発表された研究で、お近くにお越しの際はぜひお月18ます。

免疫システムの不寛容である。 でプログラムの破壊すべてのこととなっているようであwith these reasons,it is different for them to stay at homeることから体を守る感染症剤及びその他の侵入者を引き起こす可能性のある危害まう行動の自由です。 でも移植された臓器、組織や細胞として潜在的に危険な浸透から外においては、強い免疫応答への移植片拒絶します。 そうなると、言うのは、ドナーおよび受信者は"互換性のない組織適合します。

"の中に入りの薬剤を抑制する免疫活性の低減の可能性が除去が可能になります。 残念ながら、抑制物質の免疫シス患者の感染症、がん、"教授ソニアScrapper、シニアの著者を研究します。

分野の幹細胞移植の研究者と思われたら、拒絶反応の問題を解決することができる利用の誘導多能性幹細胞(ips細胞)から作成された十分に成熟した細胞などの皮膚や脂肪細胞の初期化このように展開できず様々な細胞を構成する組織や臓器です。 場合に細胞からips細胞を移植と同一患者に寄贈し、初期の細胞では、科学者が考える、身体に移植細胞として"自分"といを攻撃している免疫システムです。

しかし、実際の臨床使用のips細胞は難しかった。 未知の理由は、細胞の多くの患者と耐リプログラミングします。 さらに、生産のips細胞もらった、必要な時間毎の患者に処理した幹細胞治療です。

"ips細胞技術は多くの問題が一番の障害は、品質管理-再現しています。 わからないので一細胞の耐性のリプログラミングが最も科学者で知り取得していな"とDeusます。 "そのため、一番手法の個別化治療にips細胞を断念します。"

DeusとScrapperって行くことが出来るかどうかは、これらの問題を回避する"ユニバーサル"ips細胞を利用できず困窮します。 彼の新しい条項についての提言を付してどのように、変更後の活動にもつの遺伝子は、ips細胞の能力を避ける移植後拒絶し、受信者に不適合の組織適合性、完全に機能的な免疫システムです。

"この人が受け取工細胞のできる普遍的に移植し、生き残る免疫担当者が免疫応答"とDeusます。

研究者用CRISPRをしっかりと固定してくださっている遺伝子に必要な機能のタンパク質と主要組織適合性複合体(HCGS)クラスIおよびIIます。 GCGSタンパク質表面のほぼ全ての細胞の分子信号をお支払い方法について免疫システムと区別する外国からのネイティブです。 細胞において遺伝子HKGSを与えないなどの信号がないの外国人登録します。 しかし、細胞の不足しているタンパク質GCGSな目標を免疫細胞としてのナチュラルキラー(nk)細胞(NK)します。

とルイス教授がニアでは、荷送人そのCD47、細胞表面タンパク質の出力を食べないでくださいme"の免疫細胞—マクロファージにも強い抑制効果にNK細胞ます。

と考えCD47の完全停止の拒絶反応の研究者が読み込まれると、CD47遺伝子は、ウイルスによる追加のコピー遺伝子幹細胞のマウスとヒトのが削除されたタンパク質GCGSます。

CD47実際の足のズルのようなものです。 の研究者に移植その三元系マウスにヒトes細胞を用いた再生互換性のないマウスの正常な免疫システムにはそれぞれの動きをタイムリーかつ詳細除去が可能になります。 その後同様に移植した人工ヒト幹細胞はいわゆるヒト化マウスの免疫システムによって置換された部品のヒトの免疫システムと見なします。

また、研究者が抽出された異種心臓の細胞からこれらのトリプル設計幹細胞です。 由来幹細胞の心筋細胞が生きることができたにも初歩的な血管や心筋です。 その日に用いたときには回復します。

いに賛同の利用CRISPR治男すか? 教えてほしいものです。

以上

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